Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsaker
Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og bli sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, en vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.
IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrering, eller fibrose, ser ut til å være et resultat av en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helbredelsesprosessen å fungere riktig og armervev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● BLM induserte IPF -modellen i gnagere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et medikament som brukes til å behandle forskjellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkning er lungetoksisitet, noe som induserer ombygging av lungearkitektur og tap av lungefunksjon, og fører raskt til døden. BLM er et av de mest brukte medisinene for å indusere lungefibrose hos dyr, på grunn av dens evne til å provosere et histologisk lungemønster som ligner det som er beskrevet hos pasienter som gjennomgår cellegift. Dette mønsteret er preget av ujevn parenkymal betennelse, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal overgang, aktivering og differensiering av fibroblaster til myofibroblaster, kjellermembran og alveolære epitelskader. |
● SIO 2 -indusert rotte IPF -modell 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig yrkesmessig kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av langvarig eksponering for respirerende krystallinsk silika (silisiumdioksid (SIO 2)) støv som til slutt ble avsatt i distale luftveier. Ved stimulering av silikapartikler ble T -lymfocytter aktivert av antigenpresenterende celler (APC) som dendritiske celler (DC) og makrofager i prosessering og presentasjon av silikaantigen. Deltakelse av CD4+ T -celler, inkludert Th1 og Th2 -celler, i patogenesen av lungefibrose indusert av silikapartikler er indikert i flere studier. |
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsaker
Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og bli sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, en vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.
IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrering, eller fibrose, ser ut til å være et resultat av en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helbredelsesprosessen å fungere riktig og armervev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.
● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
● BLM induserte IPF -modellen i gnagere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et medikament som brukes til å behandle forskjellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkning er lungetoksisitet, noe som induserer ombygging av lungearkitektur og tap av lungefunksjon, og fører raskt til døden. BLM er et av de mest brukte medisinene for å indusere lungefibrose hos dyr, på grunn av dens evne til å provosere et histologisk lungemønster som ligner det som er beskrevet hos pasienter som gjennomgår cellegift. Dette mønsteret er preget av ujevn parenkymal betennelse, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal overgang, aktivering og differensiering av fibroblaster til myofibroblaster, kjellermembran og alveolære epitelskader. |
● SIO 2 -indusert rotte IPF -modell 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig yrkesmessig kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av langvarig eksponering for respirerende krystallinsk silika (silisiumdioksid (SIO 2)) støv som til slutt ble avsatt i distale luftveier. Ved stimulering av silikapartikler ble T -lymfocytter aktivert av antigenpresenterende celler (APC) som dendritiske celler (DC) og makrofager i prosessering og presentasjon av silikaantigen. Deltakelse av CD4+ T -celler, inkludert Th1 og Th2 -celler, i patogenesen av lungefibrose indusert av silikapartikler er indikert i flere studier. |