Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsaker
Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og blir sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.
IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrdannelsen, eller fibrosen, ser ut til å skyldes en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helingsprosessen å fungere korrekt og arrvev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.

● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
| ● BLM-indusert IPF-modell hos gnagere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et medikament som brukes til å behandle forskjellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkning er lungetoksisitet, som induserer ombygging av lungearkitektur og tap av lungefunksjon, som raskt fører til døden. BLM er et av de mest brukte legemidlene for å indusere lungefibrose hos dyr, på grunn av dets evne til å provosere et histologisk lungemønster som ligner på det beskrevet hos pasienter som gjennomgår cellegift. Dette mønsteret er preget av ujevn parenkymbetennelse, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal overgang, aktivering og differensiering av fibroblaster til myofibroblaster, skader i basalmembran og alveolære epitel.
|
| ● SiO 2 -indusert rotte IPF-modell 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig yrkesrelatert kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av langvarig eksponering for respirabelt krystallinsk silika (silisiumdioksid (SiO 2)) støv som til slutt ble avsatt i distale luftveier. Ved stimulering av silikapartikler ble T-lymfocytter aktivert av antigenpresenterende celler (APC) som dendrittiske celler (DC) og makrofager i prosesseringen og presentasjonen av silikaantigen. Deltakelse av CD4+ T-celler, inkludert Th1- og Th2-celler, i patogenesen av lungefibrose indusert av silikapartikler har blitt indikert i flere studier.
|
Idiopatisk lungefibrose (IPF)
● Symptomer og årsaker
Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og blir sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.
IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrdannelsen, eller fibrosen, ser ut til å skyldes en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helingsprosessen å fungere korrekt og arrvev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.

● Modeller på plass 【Dato➡modeller】
| ● BLM-indusert IPF-modell hos gnagere 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et medikament som brukes til å behandle forskjellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkning er lungetoksisitet, som induserer ombygging av lungearkitektur og tap av lungefunksjon, som raskt fører til døden. BLM er et av de mest brukte legemidlene for å indusere lungefibrose hos dyr, på grunn av dets evne til å provosere et histologisk lungemønster som ligner på det beskrevet hos pasienter som gjennomgår cellegift. Dette mønsteret er preget av ujevn parenkymbetennelse, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal overgang, aktivering og differensiering av fibroblaster til myofibroblaster, skader i basalmembran og alveolære epitel.
|
| ● SiO 2 -indusert rotte IPF-modell 【Mekanisme】 Silikose er en dødelig yrkesrelatert kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av langvarig eksponering for respirabelt krystallinsk silika (silisiumdioksid (SiO 2)) støv som til slutt ble avsatt i distale luftveier. Ved stimulering av silikapartikler ble T-lymfocytter aktivert av antigenpresenterende celler (APC) som dendrittiske celler (DC) og makrofager i prosesseringen og presentasjonen av silikaantigen. Deltakelse av CD4+ T-celler, inkludert Th1- og Th2-celler, i patogenesen av lungefibrose indusert av silikapartikler har blitt indikert i flere studier.
|