Hjem » Tjenester » Autoimmune sykdom dyr modeller-små dyr » Fibrotiske relaterte sykdommer » Idiopatisk lungefibrose

lasting

Idiopatisk lungefibrose

Tilgjengelighet:
Mengde:
Facebook -delingsknapp
Twitter -delingsknapp
Linjedelingsknapp
WeChat delingsknapp
LinkedIn -delingsknapp
Pinterest delingsknapp
WhatsApp -delingsknappen
Kakao delingsknapp
Snapchat delingsknapp
Sharethis delingsknapp

Idiopatisk lungefibrose (IPF)

● Symptomer og årsaker  

Symptomene på IPF har en tendens til å utvikle seg gradvis og bli sakte verre over tid. Symptomer kan omfatte: kortpustethet, en vedvarende tørr hoste, tretthet, tap av matlyst og vekttap.

IPF er en type interstitiell lungesykdom. Det er forårsaket av at lungevev blir tykt og stivt og til slutt danner arrvev i lungene. Arrering, eller fibrose, ser ut til å være et resultat av en syklus av skade og helbredelse som oppstår i lungene. Over tid slutter helbredelsesprosessen å fungere riktig og armervev dannes. Hva som forårsaker disse endringene i utgangspunktet er ukjent.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Modeller på plass 【Dato➡modeller】

BLM induserte IPF -modellen i gnagere 

【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et medikament som brukes til å behandle forskjellige typer neoplasmer. BLMs mest alvorlige bivirkning er lungetoksisitet, noe som induserer ombygging av lungearkitektur og tap av lungefunksjon, og fører raskt til døden.  

BLM er et av de mest brukte medisinene for å indusere lungefibrose hos dyr, på grunn av dens evne til å provosere et histologisk lungemønster som ligner det som er beskrevet hos pasienter som gjennomgår cellegift. Dette mønsteret er preget av ujevn parenkymal betennelse, epitelcelleskade med reaktiv hyperplasi, epitel-mesenkymal overgang, aktivering og differensiering av fibroblaster til myofibroblaster, kjellermembran og alveolære epitelskader.

BF67BCE0CA1E83FAE057A4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

SIO 2 -indusert rotte IPF -modell

【Mekanisme】 Silikose er en dødelig yrkesmessig kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av langvarig eksponering for respirerende krystallinsk silika (silisiumdioksid (SIO 2)) støv som til slutt ble avsatt i distale luftveier.

Ved stimulering av silikapartikler ble T -lymfocytter aktivert av antigenpresenterende celler (APC) som dendritiske celler (DC) og makrofager i prosessering og presentasjon av silikaantigen. Deltakelse av CD4+ T -celler, inkludert Th1 og Th2 -celler, i patogenesen av lungefibrose indusert av silikapartikler er indikert i flere studier.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C

A1FF899FDC5A15D407823B404769807

8AF5C79582BFCE35085F697B7247644



Tidligere: 
NESTE: 
Hkeybio er en kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) som spesialiserer seg på preklinisk forskning innen autoimmune sykdommer.

Raske lenker

Servicekatagory

Kontakt oss

    Tlf: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Legg til: Building B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, Kina
Legg igjen en melding
Kontakt oss
 Abonner
Registrer deg for vårt nyhetsbrev for å motta de siste nyhetene.
Copyright © 2024 Hkeybio. Alle rettigheter forbeholdt. | Sitemap | Personvernregler