| Antal: | |
|---|---|
Omfattende modelportefølje – hapten-, cytokin-, allergen- og vitamin D-analogmodeller, der dækker akutte, kroniske og Th2/Th17/Th22-dominerende AD-endotyper.
Flere arter/stammer – BALB/c (Th2-tilbøjelig), C57BL/6 (Th1/Th17-tilbøjelig) og SD-rotter tilgængelige.
Sammensat endepunkt – kropsvægt, øretykkelse, hudscore, pruritushændelser, serum IgE, cytokinanalyse (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, toluidinblå), epidermal tykkelse.
Translationel værdi – Ideel til test af JAK-hæmmere, biologiske lægemidler (anti-IL-4Ra, anti-IL-13), PDE4-hæmmere og topiske formuleringer.
IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
DNCB induktion C57BL/6 AD model
DNCB inducerer BALB/c mus AD-model
OXA induktion C57BL/6 AD model
OXA-induceret BALB/c AD-model
MC903 induktion C57BL/6 AD model
MC903 Induktiv BALB/c AD-model
MC903&OXA inducerer AD-model i BALB/c
FITC-induceret BALB/c AD-model
DNFB+OVA inducerer BALB/c AD-model
IL-33-induceret BALB/c AD-model
IL-36 inducerer AD-model i C57BL/6-mus
HDM+SEB inducerer AD-model i C57BL/6-mus
• Effektivitetstest af lokale og systemiske AD-terapier (JAK-hæmmere, PDE4-hæmmere, biologiske lægemidler rettet mod IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Målvalidering af Th2, Th17, Th22 og kløebaner
• Biomarkøropdagelse (IgE, cytokinsignatur, hudbarriereproteiner)
• Studier af virkningsmekanisme (MOA).
• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND
omfang |
Specifikation |
Art/Stamme |
mus (BALB/c, C57BL/6); Rotte (SD) |
induktionsmetode |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), D-vitaminanaloger (MC903), cytokiner (IL-33, IL-36), allergener (HDM+SEB), kombinationer (MC903+OXA) |
studietid |
7-28 dage (afhængig af model) |
kritisk endepunkt |
Kropsvægt, øretykkelse, hud klinisk score, kløehændelser (ridser), serum totalt IgE og antigen-specifikt IgE, cytokinniveauer (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, toluidinblåt), epidermal tykkelse, immuncelle-infiltration (FACS/IHC) |
pakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske fotos, histologiske dias, flowcytometrifiler, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan vælger jeg en passende AD-model til min lægemiddelkandidat?
A: Overvej mekanismen af dit lægemiddel: Th2-målrettede biologiske lægemidler (f.eks. anti-IL-4Ra) vurderes bedst i hapten- eller MC903-modeller; Th17-relaterede forbindelser kan være egnede i IL-36- eller HDM+SEB-modeller. BALB/c-mus viste en stærkere Th2-respons, hvorimod C57BL/6 viste en mere afbalanceret Th1/Th17-profil. Vores videnskabelige team kan vejlede modelvalg baseret på dine specifikke mål.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?
Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige doseringsregimer, kombinationsterapier)?
Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?
A: De fleste AD-modeller afsluttes inden for 2-4 uger, inklusive sensibilisering/udfordrings- og behandlingsfaser. Den nøjagtige tidslinje afhænger af modelvalg og slutpunkt.
