| उपलब्धता: | |
|---|---|
| मात्रा: | |
व्यापक रोग कवरेज - ज़ेनोजेनिक (मानव पीबीएमसी), एलोजेनिक एमएचसी-बेमेल तीव्र और क्रोनिक ल्यूपस-जैसे जीवीएचडी मॉडल उपलब्ध हैं।
मात्रात्मक समापन बिंदु - शरीर का वजन, उत्तरजीविता, जीवीएचडी क्लिनिकल स्कोर (आसन, गतिविधि, फर, त्वचा सहित 0-10), सीरम ऑटोएंटीबॉडीज (एंटी-डीएसडीएनए, आईजीजी), प्रोटीनूरिया, हिस्टोपैथोलॉजी।
तंत्र-चालित - मानव-विशिष्ट उपचारों के लिए मानव पीबीएमसी मॉडल; टी सेल-मध्यस्थ जीवीएचडी के एलोजेनिक मॉडल; ऑटोएंटीबॉडी-मध्यस्थता विकृति विज्ञान के क्रोनिक मॉडल।
ट्रांसलेशनल वैल्यू - इम्यूनोसप्रेसेंट्स (कैल्सीन्यूरिन इनहिबिटर, एमटीओआर इनहिबिटर), बायोलॉजिक्स (एंटी-टीएनएफ, एंटी-आईएल-6आर) और सेल थेरेपी के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी रेडी पैकेट - अनुसंधान जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किया जा सकता है।
मानव पीबीएमसी-प्रेरित तीव्र जीवीएचडी मॉडल

B6D2F1 aGVHD मॉडल B6 स्प्लेनोसाइट्स द्वारा प्रेरित

B6D2F1 cGVHD मॉडल DBA/2 लिम्फोसाइटों से प्रेरित है


• जीवीएचडी की रोकथाम और उपचार में इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स (टैक्रोलिमस, साइक्लोस्पोरिन, माइकोफेनोलेट मोफेटिल, एमटीओआर अवरोधक) की प्रभावकारिता परीक्षण
• टी कोशिकाओं (एंटी-सीडी3, एंटी-सीडी4), साइटोकिन्स (एंटी-आईएल-6आर, एंटी-टीएनएफ), और कॉस्टिम्युलेटरी पाथवे (सीटीएलए-4-आईजी) को लक्षित करने वाले बायोलॉजिक्स का मूल्यांकन करें।
• सेल-आधारित थेरेपी (Treg, MSC) और एंटीबॉडी कमी रणनीतियों का परीक्षण करें
• टी सेल सक्रियण, ऑटोएंटीबॉडी उत्पादन और बहु-अंग विकृति विज्ञान का लक्ष्य सत्यापन
• आईएनडी का समर्थन करने के लिए फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
दायरा |
मानव पीबीएमसी एजीवीएचडी मॉडल |
B6 → B6D2F1 aGVHD मॉडल | DBA/2 → B6D2F1 cGVHD मॉडल |
प्रजाति/तनाव |
एनएसजी चूहे (प्राप्तकर्ता) |
बी6 → बी6डी2एफ1 | डीबीए/2 → बी6डी2एफ1 |
रोग का प्रकार |
तीव्र (ज़ेनोजेनिक) | तीव्र (एलोजेनिक) | क्रोनिक (ल्यूपस जैसा) |
महत्वपूर्ण समापन बिंदु |
वजन, जीवित रहने की दर, जीवीएचडी स्कोर | उत्तरजीविता दर, जीवीएचडी स्कोर | शरीर का वजन, जीवित रहने की दर, जीवीएचडी स्कोर, सीरम आईजीजी, एंटी-डीएसडीएनए, प्रोटीनुरिया, रक्त जैव रसायन, गुर्दे की विकृति |
प्रश्न: तीन जीवीएचडी मॉडल के बीच क्या अंतर हैं?
ए: मानव पीबीएमसी मॉडल ज़ेनोजेनिक हैं और मानव-विशिष्ट उपचारों के परीक्षण के लिए आदर्श रूप से उपयुक्त हैं। बी6 → बी6डी2एफ1 मॉडल एमएचसी-बेमेल एलोजेनिक एक्यूट जीवीएचडी है। डीबीए/2 → बी6डी2एफ1 मॉडल एक क्रोनिक ल्यूपस जैसा जीवीएचडी है जिसमें ऑटोएंटीबॉडी उत्पादन, नेफ्रैटिस और मल्टीऑर्गन फाइब्रोसिस है।
प्रश्न: मानव-विरोधी जीवविज्ञान के परीक्षण के लिए कौन सा मॉडल सर्वोत्तम है?
ए: एनएसजी चूहों में मानव पीबीएमसी-प्रेरित एजीवीएचडी मॉडल मानव-विशिष्ट एंटीबॉडी (जैसे, एंटी-सीडी3, एंटी-सीडी4, एंटी-आईएल-6आर) के मूल्यांकन के लिए पहली पसंद है क्योंकि दाता टी कोशिकाएं मानव हैं।
प्रश्न: क्या इन मॉडलों का उपयोग आईएनडी समर्थन अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किया जा सकता है।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न दाता सेल नंबर, उपचार समय) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए इंडक्शन प्रोटोकॉल, उपचार योजना और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।
प्रश्न: पायलट प्रभावकारिता अध्ययन के लिए विशिष्ट समयरेखा क्या है?
उत्तर: तीव्र जीवीएचडी अध्ययन आम तौर पर प्रत्यारोपण के 4-6 सप्ताह बाद किया जाता है; पूर्ण ऑटोएंटीबॉडी और अंग विकृति विकास की अनुमति देने के लिए क्रोनिक जीवीएचडी अध्ययन को 8-12 सप्ताह तक बढ़ाया जा सकता है।