마우스 이식편대숙주병(GVHD) 모델

주요 기능 및 장점

광범위한 질병 적용 범위  - 이종유전성(인간 PBMC), 동종 MHC 불일치 급성 및 만성 루푸스 유사 GVHD 모델을 사용할 수 있습니다.

정량화 가능한 종점  - 체중, 생존, GVHD 임상 점수(자세, 활동, 털, 피부를 포함하여 0-10), 혈청 자가항체(항-dsDNA, IgG), 단백뇨, 조직병리학.

메커니즘 중심  – 인간 특이적 치료법을 위한 인간 PBMC 모델 T 세포 매개 GVHD의 동종 모델; 자가 항체 매개 병리학의 만성 모델.

번역적 가치  - 면역억제제(칼시뉴린 억제제, mTOR 억제제), 생물학적 제제(항-TNF, 항-IL-6R) 및 세포 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.

IND Ready Packet  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술자료 및 검증

인간 PBMC 유발 급성 GVHD 모델

B6 비장세포에 의해 유도된 B6D2F1 aGVHD 모델

DBA/2 림프구에 의해 유도된 B6D2F1 cGVHD 모델

적용분야

•  GVHD 예방 및 치료에 있어 면역억제제(타크로리무스, 사이클로스포린, 마이코페놀레이트 모페틸, mTOR 억제제)의 효능 테스트

•  T 세포(항-CD3, 항-CD4), 사이토카인(항-IL-6R, 항-TNF) 및 보조자극 경로(CTLA-4-Ig)를 표적으로 하는 생물학적 제제를 평가합니다.

•  세포 기반 치료법(Treg, MSC) 및 항체 고갈 전략 테스트

•  T 세포 활성화, 자가항체 생산 및 다기관 병리학의 표적 검증

•  IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

범위	인간 PBMC aGVHD 모델	B6 → B6D2F1 aGVHD 모델	DBA/2 → B6D2F1 cGVHD 모델
종/계통	NSG 마우스(수신자)	B6 → B6D2F1	DBA/2 → B6D2F1
질병 유형	급성(이종발생)	급성(동종이계)	만성(루푸스 유사)
중요한 종점	체중, 생존율, GVHD 점수	생존율, GVHD 점수	체중, 생존율, GVHD 점수, 혈청 IgG, 항dsDNA, 단백뇨, 혈액 생화학, 신장 병리학

❓ 자주 묻는 질문

Q: 세 가지 GVHD 모델의 차이점은 무엇입니까?

A: 인간 PBMC 모델은 이종 유전적이며 인간별 치료법을 테스트하는 데 이상적으로 적합합니다. B6 → B6D2F1 모델은 MHC 불일치 동종 급성 GVHD입니다. DBA/2 → B6D2F1 모델은 자가항체 생성, 신염 및 다기관 섬유증을 동반하는 만성 루푸스 유사 GVHD입니다.

Q: 항인간 생물학적 제제를 테스트하는 데 가장 적합한 모델은 무엇입니까?

A: NSG 마우스에서 인간 PBMC 유도 aGVHD 모델은 기증자 T 세포가 인간이기 때문에 인간 특이적 항체(예: 항CD3, 항CD4, 항IL-6R)를 평가하기 위한 첫 번째 선택입니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 기증자 세포 수, 치료 시간)을 제공합니까?

답변:  물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  급성 GVHD 연구는 일반적으로 이식 후 4~6주 후에 수행됩니다. 만성 GVHD 연구는 완전 자가항체 및 장기 병리학 발달을 허용하기 위해 8~12주까지 연장될 수 있습니다.