Mouse psoriatic arthritis (PsA) modell

Az arthritis psoriatica (PsA) a bőr pikkelysömörének és ízületi gyulladásának krónikus gyulladásos betegsége, amely a pikkelysömörben szenvedők 30%-át érinti. A TNF-α, az IL-17A és a neutrofilek toborzása vezérli. A HKeyBio két jól validált mannán-indukált PsA modellt kínál DBA/1 és C57BL/6 egerekben. A mannán, egy élesztősejtfal poliszacharid injekciói bőrelváltozások (erythema, hámlás) és ízületi duzzanat gyors kialakulását idézik elő, melyeket a makrofág eredetű TNF-α, a T-sejt aktiváció és az IL-17A termelés közvetít. A modell összefoglalja a humán PsA fő jellemzőit, beleértve a testsúly változásait, a pikkelysömör és az ízületi gyulladás klinikai pontszámait, a kórszövettani elváltozásokat és a splenomegaliát. Hatékony platformot biztosít új biológiai szerek (anti-TNF, anti-IL-17), JAK-gátlók és immunmodulátorok preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikai jelentősége – Összefoglalás A humán PsA-t a bőr és az ízületi gyulladás, valamint a TNF-α/IL-17 tengely érintettsége bonyolítja.

Több törzs – DBA/1 (nagyon érzékeny) és C57BL/6 (mérsékelten érzékeny, alkalmas transzgenikus vizsgálatokra).

Összetett végpont - testsúly, pikkelysömör pontszám, ízületi gyulladás pontszáma, bőr- és ízületi kórszövettan (HE), splenomegalia, citokin elemzés.

Transzlációs érték – Ideális biológiai anyagok (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-gátlók és immunmodulátorok teszteléséhez.

IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.

Műszaki adatok és ellenőrzés

Mannan-indukált PsA modell a DBA/1-ben

Mannan-indukált PsA modell a C57BL/6-ban

Alkalmazási területek

• A TNF-α-t (etanercept, adalimumab), az IL-17-et (szekukinumab, ixekizumab) és az IL-23-at (guselkumab) célzó biológiai szerek hatékonyságának vizsgálata.

• JAK-gátlók (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-gátlók (apremilaszt) és kis molekulájú immunmodulátorok értékelése

• A Th17/IL-17 tengely és a makrofág-T sejt kölcsönhatások célvalidálása PsA-ban

• Biomarkerek felfedezése (citokinprofilok, immunsejt-alcsoportok)

• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

hatálya	DBA/1 PsA modell	C57BL/6 PsA modell
Faj/törzs	DBA/1 egér	C57BL/6 egér
indukciós módszer	Mannán intraperitoneális injekciója (10-20 mg/egér) a 0. és 7. napon
tanulási idő	7-21 nap	7-21 nap
kritikus végpont	Testtömeg, pikkelysömör pontszám (0-4), ízületi gyulladás pontszám (0-4), bőr/ízületi kórszövet (HE), splenomegalia, szérum citokinek (TNF-α, IL-17A)	Testtömeg, pikkelysömör pontszám (0–4), ízületi gyulladás (0–4), bőr/ízületi kórszövettan (HE), splenomegalia, opcionális áramlási citometria
pozitív kontroll	Anti-TNF antitestek vagy dexametazon	Anti-TNF antitestek vagy dexametazon
csomag	Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai pontszámok, szövettani tárgylemezek	Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai pontszámok, szövettani tárgylemezek

❓ GYIK

K: Mi a különbség a DBA/1 és a C57BL/6 PsA modellek között?

V: A DBA/1 egerek rendkívül érzékenyek, és súlyos bőr- és ízületi gyulladásokat fejlesztenek ki, így ideálisak a hatékonysági vizsgálatokhoz. A C57BL/6 egerek enyhébb, de reprodukálható fenotípust mutatnak, és alkalmasak genetikai manipulációra és transzgenikus vizsgálatokra.

K: Miben különbözik a mannán-indukált PsA modell a többi PsA modelltől?

V: A mannán modell egyedülállóan kombinálja a bőr pikkelysömörhöz hasonló elváltozásait és az ízületi gyulladást egy gyors indukciós kezelésben. A TNF-α és az IL-17A vezérli, utánozza a humán PsA patogenezist, és nagymértékben reprodukálható.

K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző mannán dózisok, kezelési idők)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: A vizsgálatokat általában az indukció után 14-21 nappal végzik, a betegség 3-5 napon belül kezdődik, és a 10-14. napon érik el a csúcsot.