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臨床関連 – Th1/Th17 媒介炎症、網膜損傷、血液網膜関門破壊を伴うヒト自己免疫性ブドウ膜炎の概要。
高度なイメージング エンドポイント – 眼底写真撮影とスコアリング、網膜厚測定用の光干渉断層撮影 (OCT)。
包括的な病理学 – 炎症性浸潤および網膜の構造的損傷の組織病理学 (HE 染色)。
機械的に駆動 – IRBP は抗原提示細胞を活性化し、Th1 および Th17 の分化と炎症性サイトカイン (IFN-γ、IL-17、TNF-α) の産生を促進します。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
IRBP 誘導性 C57BL/6 EAU モデル
• 自己免疫性ブドウ膜炎の治療における免疫調節剤（コルチコステロイド、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル）の有効性の試験
• Th1/Th17 経路を標的とする生物学的製剤の評価 (抗 IL-17、抗 IL-23、抗 IFN-γ)
• 眼の T 細胞媒介自己免疫応答のターゲット検証
• バイオマーカーの発見（炎症性サイトカイン、網膜損傷マーカー）
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
仕様 |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
CFA中で乳化したIRBPペプチド（例、IRBP1-20、200-300μg）を皮下に免疫し、免疫化時に結核菌を補充し、さらに腹腔内百日咳毒素（0.5-1μg）を加えます。 |
勉強時間 |
予防接種後 21 ～ 35 日 (病気のピークは約 14 ～ 21 日) |
重要なエンドポイント |
眼底写真および臨床スコアリング (視神経乳頭、血管炎、浸潤のグレード 0 ～ 4)、網膜厚測定のための光干渉断層撮影 (OCT)、OCT スコア、病理組織学 (炎症性浸潤および構造的損傷を検出するための網膜 HE 染色)、オプション: 網膜/リンパ節免疫細胞 (CD4+ T 細胞、Th1/Th17 サブセット) のフローサイトメトリー、サイトカイン解析（IFN-γ、IL-17、腫瘍壊死因子α） |
パケット |
生データ、分析レポート、眼底画像、OCT データ、組織切片、バイオインフォマティクス (オプション) 生データ、分析レポート、臨床スコア、組織切片、血清分析 (IL-6、CRP)、オプション: 抗 CII 抗体、マイクロ CT イメージング |
Q: IRBP はどのようにして EAU を誘発しますか?
回答: IRBP は網膜抗原です。アジュバント中のIRBPペプチドによる免疫化により、ナイーブT細胞に抗原を提示する抗原提示細胞が活性化され、病原性Th1およびTh17エフェクター細胞への分化が促進されます。これらの細胞は目に浸潤し、炎症性サイトカイン (IFN-γ、IL-17、TNF-α) を放出し、網膜の炎症と損傷を引き起こします。
Q: ヒトの自己免疫性ブドウ膜炎との主な類似点は何ですか?
A: このモデルは、T 細胞媒介炎症 (Th1/Th17)、血液網膜関門破壊、炎症細胞浸潤、網膜構造損傷、眼底鏡や OCT で見える臨床徴候を示します。これらはヒトの非感染性ブドウ膜炎と密接に関連しています。
Q: このモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる IRBP ペプチド、用量、治療時間) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種レジメン、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
