| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းဆိုင်ရာသက်ဆိုင်ရာ - Th1/Th17-ဖျော့ဖျော့ရောင်ရမ်းခြင်း၊ မျက်ကြည်လွှာပျက်စီးခြင်းနှင့်သွေး-မြင်လွှာအတားအဆီးနှောင့်ယှက်ခြင်းနှင့်အတူလူ့အလိုအလျောက်ခုခံအား uveitis ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။
အဆင့်မြင့် ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း အဆုံးမှတ်များ - ရံပုံငွေ ဓာတ်ပုံရိုက်ခြင်းနှင့် အမှတ်ပေးခြင်း၊ အမြင်လွှာအထူတိုင်းတာခြင်းအတွက် optical coherence tomography (OCT)။
ပြည့်စုံသောရောဂါဗေဒ - Histopathology (HE staining) ရောင်ရမ်းစိမ့်ဝင်မှုနှင့်မြင်လွှာဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာပျက်စီးမှု။
စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ မောင်းနှင်ခြင်း - IRBP သည် အန်တီဂျင်တင်ပြသည့်ဆဲလ်များကို အသက်သွင်းပေးသည်၊ Th1 နှင့် Th17 ကွဲပြားမှုနှင့် ရောင်ရမ်းသော cytokines (IFN-γ, IL-17, TNF-α) ကို မောင်းနှင်စေသည်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
IRBP Inducible C57BL/6 EAU မော်ဒယ်
• autoimmune uveitis ကုသမှုတွင် ကော်တီကိုစတီရွိုက်များ၊ methotrexate၊ mycophenolate mofetil) ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း
• Th1/Th17 လမ်းကြောင်း (anti-IL-17၊ anti-IL-23၊ anti-IFN-γ) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ချက်
• ocular T cell-mediated autoimmune responses များကို ပစ်မှတ်အတည်ပြုခြင်း။
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (ရောင်ရမ်း cytokines၊ အမြင်လွှာပျက်စီးမှု အမှတ်အသားများ)
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
C57BL/6 မောက်စ် |
induction နည်းလမ်း |
ကာကွယ်ဆေးထိုးချိန်တွင် Mycobacterium tuberculosis နှင့် ထပ်ဖြည့်ထားသော CFA (ဥပမာ၊ IRBP1-20၊ 200-300 μg)၊ နှင့် အပြင်သားအိမ်တွင်းချောင်းဆိုးခြင်းအဆိပ်အတောက် (0.5-1 μg) နှင့် အရေပြားအောက်ပိုင်း ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း |
လေ့လာချိန် |
ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် 21-35 ရက် (ရောဂါ၏အထွတ်အထိပ် ~ 14-21 ရက်) |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
Fundus ဓာတ်ပုံပညာနှင့် ဆေးခန်းအမှတ်ပေးချက်များ (အလင်းပြကွက်၏ 0-4 အဆင့်၊ vasculitis၊ စိမ့်ဝင်မှု)၊ မျက်ကြည်လွှာအထူတိုင်းတာခြင်းအတွက် optical coherence tomography (OCT)၊ OCT ရမှတ်၊ histopathology (ရောင်ရမ်းစိမ့်ဝင်မှုနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံပျက်စီးမှုကို သိရှိရန် မျက်ကြည်လွှာ HE စွန်းထင်းခြင်း)၊ ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်- flow cytometry/ retinal CD4 ဆဲလ်များ၏ flow cytometry၊ Th1/Th17 အပိုင်းခွဲများ)၊ ဆိုက်တိုကင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (IFN-γ၊ IL-17၊ အကျိတ်အသားမာများဆိုင်ရာအချက်-α) |
packet |
အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ ရန်ပုံငွေပုံများ၊ OCT ဒေတာ၊ histological ကဏ္ဍများ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာများ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ ဆေးခန်းရမှတ်များ၊ histological ကဏ္ဍများ၊ သွေးရည်ကြည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု (IL-6၊ CRP)၊ ရွေးချယ်နိုင်သည်- CII ပဋိပစ္စည်းများ၊ micro-CT ပုံရိပ်ဖော်ခြင်း |
မေး- IRBP က EAU ကို ဘယ်လို လှုံ့ဆော်ပေးသလဲ။
အဖြေ- IRBP သည် အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ အန်တီဂျင်ဖြစ်သည်။ adjuvants များတွင် IRBP peptides ဖြင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် antigen-presenting cells များကို အသက်သွင်းပေးသည်၊ ၎င်းသည် antigen-နုံသော T ဆဲလ်များဆီသို့ ၎င်းတို့၏ကွဲပြားမှုကို ရောဂါပိုးဖြစ်စေသော Th1 နှင့် Th17 effector ဆဲလ်များအဖြစ်သို့ မောင်းနှင်စေသည်။ ဤဆဲလ်များသည် မျက်လုံးကို စိမ့်ဝင်စေပြီး ရောင်ရမ်းသော cytokines (IFN-γ, IL-17, TNF-α) တို့ကို ထုတ်လွှတ်ကာ အမြင်လွှာ ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပျက်စီးစေသည်။
မေး- လူ့အလိုအလျောက် ခုခံအား uveitis နဲ့ အဓိက ဆင်တူချက်တွေက ဘာတွေလဲ။
A- ဤပုံစံသည် T cell-mediated ရောင်ရမ်းခြင်း (Th1/Th17)၊ သွေး-မျက်ကြည်လွှာပြတ်တောက်မှု၊ ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ စိမ့်ဝင်မှု၊ မျက်ကြည်လွှာဖွဲ့စည်းပုံပျက်စီးမှုနှင့် လူသားမကူးစက်နိုင်သော uveitis နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည့် Funduscope နှင့် OCT တွင် မြင်နိုင်သော ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများ ပြသထားသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်ကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာမှုပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော IRBP peptides၊ ဆေးများ၊ ကုသမှုအချိန်များ) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် ကာကွယ်ဆေးထိုးစနစ်များ၊ ကုသမှုအစီအစဉ်များနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ်မူးယစ်ဆေးကိုယ်စားလှယ်ထံသို့ အပ်ချုပ်ပေးသည်။
