| Elérhetőség: | |
|---|---|
| Mennyiség: | |
Klinikailag releváns – Az emberi autoimmun uveitis áttekintése Th1/Th17 által közvetített gyulladással, retinakárosodással és vér-retina gát zavarával.
Fejlett képalkotó végpontok – szemfenéki fényképezés és pontozás, optikai koherencia tomográfia (OCT) a retina vastagságának mérésére.
Átfogó patológia – A gyulladásos infiltrátum és a retina szerkezeti károsodásának hisztopatológiája (HE festés).
Mechanikusan vezérelt – Az IRBP aktiválja az antigénprezentáló sejteket, elősegíti a Th1 és Th17 differenciálódását és a gyulladásos citokinek (IFN-γ, IL-17, TNF-α) termelődését.
IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.
IRBP Indukálható C57BL/6 EAU modell

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, metotrexát, mikofenolát-mofetil) hatékonyságának vizsgálata az autoimmun uveitis kezelésében
• A Th1/Th17 útvonalat célzó biológiai szerek értékelése (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• A szem T-sejt által közvetített autoimmun válaszok célvalidálása
• Biomarkerek felfedezése (gyulladásos citokinek, retinakárosodás markerek)
• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására
hatálya |
Specifikáció |
Faj/törzs |
C57BL/6 egér |
indukciós módszer |
Immunizáljon szubkután CFA-ban emulgeált IRBP peptidekkel (pl. IRBP1-20, 200-300 μg), kiegészítve Mycobacterium tuberculosis-szal és plusz intraperitoneális pertussis toxinnal (0,5-1 μg) az immunizálás időpontjában |
tanulási idő |
21-35 nappal az immunizálás után (a betegség csúcsa ~14-21 nap) |
kritikus végpont |
Szemfenék fényképezése és klinikai pontozása (0-4. látóideg-lemez, vasculitis, infiltrátumok), optikai koherencia tomográfia (OCT) a retina vastagságának mérésére, OCT pontszám, kórszövettan (retina HE festése gyulladásos infiltrátum és szerkezeti károsodás kimutatására), opcionális: retina/nyirokcsomó T7 sejtjeinek áramlási citometriája, (CD/nyirokcsomó immunsejtjeinek áramlási citometriája) citokin analízis (IFN-γ, IL-17, tumor nekrózis faktor-α) |
csomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, szemfenéki képek, OCT adatok, szövettani metszetek, bioinformatika (opcionális) Nyers adatok, elemzési jelentések, klinikai pontszámok, szövettani metszetek, szérumanalízis (IL-6, CRP), opcionális: anti-CII antitestek, mikro-CT képalkotás |
K: Hogyan indukálja az IRBP az EAU-t?
Válasz: Az IRBP egy retina antigén. Az adjuvánsokban lévő IRBP peptidekkel végzett immunizálás aktiválja az antigénprezentáló sejteket, amelyek antigént prezentálnak a naiv T-sejteknek, elősegítve azok patogén Th1 és Th17 effektorsejtekké történő differenciálódását. Ezek a sejtek beszivárognak a szembe, gyulladásos citokineket (IFN-γ, IL-17, TNF-α) szabadítanak fel, és retinagyulladást és károsodást okoznak.
K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi autoimmun uveitishez?
V: Ez a modell T-sejt által közvetített gyulladást (Th1/Th17), vér-retina gát zavart, gyulladásos sejt-infiltrációt, retina szerkezeti károsodást, valamint szemfenéki és OCT-n látható klinikai tüneteket mutat, amelyek szorosan kapcsolódnak a humán nem fertőző uveitishez.
K: Használható ez a modell IND támogatási tanulmányokhoz?
Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző IRBP peptidek, dózisok, kezelési idők)?
Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez igazítja az immunizálási rendet, a kezelési terveket és a végpontelemzéseket.