| Наявність: | |
|---|---|
| Кількість: | |
Клінічно значущий – Огляд аутоімунного увеїту людини з Th1/Th17-опосередкованим запаленням, пошкодженням сітківки та порушенням гематоетинального бар’єру.
Розширені кінцеві точки візуалізації – фотографія очного дна та скоринг, оптична когерентна томографія (ОКТ) для вимірювання товщини сітківки.
Комплексна патологія – Гістопатологія (фарбування HE) запального інфільтрату та структурного пошкодження сітківки.
Механічно керований – IRBP активує антигенпрезентуючі клітини, керуючи диференціюванням Th1 і Th17 і виробництвом запальних цитокінів (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Модель IRBP Inducible C57BL/6 EAU

• Перевірка ефективності імуномодуляторів (кортикостероїдів, метотрексату, мофетилу мікофенолату) у лікуванні аутоімунного увеїту.
• Оцініть біопрепарати, спрямовані на шлях Th1/Th17 (анти-IL-17, анти-IL-23, анти-IFN-γ)
• Цільова перевірка аутоімунних реакцій, опосередкованих очними Т-клітинами
• Виявлення біомаркерів (цитокіни запалення, маркери пошкодження сітківки)
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND
сфера застосування |
Специфікація |
Вид/штам |
Миша C57BL/6 |
індукційний метод |
Імунізація підшкірно пептидами IRBP, емульгованими в CFA (наприклад, IRBP1-20, 200-300 мкг), доповненими Mycobacterium tuberculosis, а також внутрішньоочеревинним кашлюковим токсином (0,5-1 мкг) під час імунізації |
навчальний час |
21–35 днів після імунізації (пік захворювання ~14–21 день) |
критична кінцева точка |
Фотографія очного дна та клінічна оцінка (ступінь 0-4 диска зорового нерва, васкуліт, інфільтрати), оптична когерентна томографія (ОКТ) для вимірювання товщини сітківки, оцінка ОКТ, гістопатологія (фарбування HE сітківки для виявлення запального інфільтрату та структурного пошкодження), необов’язково: проточна цитометрія імунних клітин сітківки/лімфатичних вузлів (CD4+ Т-клітини, Th1/Th17) підмножини), аналіз цитокінів (IFN-γ, IL-17, фактор некрозу пухлини-α) |
пакет |
Необроблені дані, звіти про аналізи, зображення очного дна, дані ОКТ, гістологічні зрізи, біоінформатика (необов’язково) Необроблені дані, звіти про аналізи, клінічні оцінки, гістологічні зрізи, аналіз сироватки (IL-6, CRP), за бажанням: антитіла до CII, мікро-КТ зображення |
З: Як IRBP індукує EAU?
Відповідь: IRBP є антигеном сітківки. Імунізація пептидами IRBP в ад’ювантах активує антигенпрезентуючі клітини, які презентують антиген наївним Т-клітинам, стимулюючи їх диференціацію в патогенні ефекторні клітини Th1 і Th17. Ці клітини проникають в око, вивільняють запальні цитокіни (IFN-γ, IL-17, TNF-α) і викликають запалення та пошкодження сітківки.
З: Які ключові подібності до аутоімунного увеїту людини?
A: Ця модель демонструє запалення, опосередковане Т-клітинами (Th1/Th17), порушення гематоретинального бар’єру, запальну клітинну інфільтрацію, структурне пошкодження сітківки та клінічні ознаки, видимі на фундоскопії та ОКТ, які тісно пов’язані з неінфекційним увеїтом людини.
З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні IRBP пептиди, дози, тривалість лікування)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує схеми імунізації, плани лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного препарату-кандидата.