마우스 실험적 자가면역 포도막염(EAU) 모델

주요 기능 및 장점

임상 관련성  – Th1/Th17 매개 염증, 망막 손상 및 혈액-망막 장벽 붕괴를 포함한 인간 자가면역 포도막염의 개요.

고급 이미징 엔드포인트  – 안저 사진 및 채점, 망막 두께 측정을 위한 OCT(광간섭 단층 촬영).

종합 병리학  - 염증성 침윤 및 망막 구조적 손상의 조직병리학(HE 염색).

기계적으로 구동  – IRBP는 항원 제시 세포를 활성화하여 Th1 및 Th17 분화와 염증성 사이토카인(IFN-γ, IL-17, TNF-α) 생성을 유도합니다.

IND Ready Packet  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술자료 및 검증

IRBP 유도성 C57BL/6 EAU 모델  

적용분야

•  자가면역 포도막염 치료에서 면역조절제(코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 마이코페놀레이트 모페틸)의 효능 테스트

•  Th1/Th17 경로(항-IL-17, 항-IL-23, 항-IFN-γ)를 표적으로 하는 생물학적 제제를 평가합니다.

•  안구 T 세포 매개 자가면역 반응의 표적 검증

•  바이오마커 발굴(염증성 사이토카인, 망막 손상 마커)

•  IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

범위	사양
종/계통	C57BL/6 마우스
유도 방법	CFA에 유화된 IRBP 펩타이드(예: IRBP1-20, 200-300μg)와 결핵균이 보충된 IRBP 펩타이드 및 예방접종 시 복강내 백일해 독소(0.5-1μg)를 추가하여 피하 예방접종합니다.
공부 시간	예방접종 후 21~35일(질병 최고조 ~14~21일)
중요한 종점	안저 사진 및 임상 점수(시신경 유두, 혈관염, 침윤의 등급 0-4), 망막 두께 측정을 위한 광학 일관성 단층 촬영(OCT), OCT 점수, 조직병리학(염증성 침윤 및 구조적 손상을 감지하기 위한 망막 HE 염색), 선택 사항: 망막/림프절 면역 세포(CD4+ T 세포, Th1/Th17 하위 집합)의 유세포 분석, 사이토카인 분석 (IFN-γ, IL-17, 종양괴사인자-α)
패킷	원시 데이터, 분석 보고서, 안저 영상, OCT 데이터, 조직학 섹션, 생물정보학(옵션) 원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 섹션, 혈청 분석(IL-6, CRP), 옵션: 항-CII 항체, 마이크로 CT 이미징

❓ 자주 묻는 질문

Q: IRBP는 어떻게 EAU를 유도합니까?

답변: IRBP는 망막 항원입니다. 보조제에 IRBP 펩타이드를 사용하여 면역화하면 항원 제시 세포가 활성화되어 순수 T 세포에 항원을 제시하여 병원성 Th1 및 Th17 효과기 세포로 분화됩니다. 이들 세포는 눈에 침투해 염증성 사이토카인(IFN-γ, IL-17, TNF-α)을 분비해 망막 염증과 손상을 일으킨다.

Q: 인간 자가면역 포도막염과 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 인간 비감염성 포도막염과 밀접한 관련이 있는 T 세포 매개 염증(Th1/Th17), 혈액-망막 장벽 붕괴, 염증 세포 침윤, 망막 구조 손상, 안저경 및 OCT에서 볼 수 있는 임상 징후를 나타냅니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 IRBP 펩타이드, 용량, 치료 시간)을 제공합니까?

답변:  물론입니다. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 예방접종 요법, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.