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임상적 타당성 - CCL4 유발 간경변은 진행성 섬유증, 가교 격막 및 간경변 결절 형성 등을 통해 인간 질병과 유사합니다.
잘 특성화된 종점 – 체중 모니터링, 섬유증 및 염증 표지자의 qPCR 분석(Colla1, IL-6, IL-10), 육안 간 병리학, 조직병리학(H&E, Masson trichrome).
메커니즘 구동 - CCL4는 간세포 괴사, 염증 및 섬유화 사이토카인 방출을 유발하는 반응성 대사산물을 생성합니다.
중개 가치 – 항섬유증 약물, 간 보호 약물, 염증 및 섬유증을 표적으로 하는 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND Ready Packet – GLP 원칙에 따라 연구를 수행할 수 있습니다.
CCl4 유발 간경변 쥐 모델

• 항섬유화제(피르페니돈, 닌테다닙, TGF-β 억제제, 갈렉틴-3 억제제)의 효능 시험
• 간보호제 및 항염증제 평가
• 섬유증 경로의 표적 검증(콜라겐 합성, 성상세포 활성화)
• 바이오마커 발굴(섬유증 마커, 염증 매개체)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
비스타 쥐 |
유도 방법 |
8~12주 동안 일주일에 2~3회 올리브 오일 차량에 경구 위관 영양법 또는 사염화탄소(CCL4) 복강 주사를 반복합니다. |
공부 시간 |
8~14주(유도 + 치료 단계) |
중요한 종점 |
체중, 간의 총병리학(체중, 외관), 섬유증 마커(Colla1, TIMP1, TGF-β) 및 염증성 사이토카인(IL-6, IL-10, TNF-α)에 대한 qPCR, 혈청 생화학(ALT, AST, ALP, 알부민, 빌리루빈), 조직병리학(H&E, Masson trichrome, Sirius Red), 하이드록시프롤린 함량(선택 사항) |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, qPCR 데이터, 임상 화학, 조직학 슬라이드(H&E, Masson), 육안 병리 이미지, 생물정보학(선택 사항) |
질문: CCL4는 어떻게 쥐의 간경화를 유발합니까?
답변: CCL4는 간 세포에서 시토크롬 P450에 의해 대사적으로 활성화되어 활성이 높은 활성산소(트리클로로메틸 활성산소)를 생성하여 지질 과산화, 간세포 괴사 및 염증을 유발합니다. 반복적인 손상은 성상 세포 활성화, 과도한 세포외 기질 침착 및 진행성 섬유증을 유발하여 궁극적으로 간경변으로 이어집니다.
Q: 인간 간경변증과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 인간 간경변증에서 나타나는 것과 유사한 진행성 섬유증, 가교 격막, 간경변 결절 형성, 문맥 고혈압 및 생화학적 이상(간 효소 상승, 저알부민혈증)을 나타냅니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 CCL4 용량, 투여 경로, 다른 자극과의 조합)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 약물 후보를 기반으로 CCL4 투약 요법, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.