마우스 ANCA 관련 혈관염(AAV) 모델

주요 기능 및 장점

임상 관련성  - 인간 AAV 및 MPO-ANCA 병인, 초승달 사구체신염 및 신장 기능 장애에 대한 개요입니다.

기계적 구동  - MPO 감작과 항GBM 항체를 통한 사구체 MPO 침착을 결합하면 호중구 활성화 및 초승달 형성이 유발됩니다.

복합 평가변수  – 체중, UACR, 단백뇨, 혈청 CREA/UREA, IL-6 수준, 신장 조직병리학(HE), FACS/IHC 면역 세포 침윤(호중구, 대식세포, T 세포).

번역 가치  – 보체 억제제(항-C5), 호중구 조절제, 면역억제제 및 B 세포/T 세포 경로를 목표로 하는 생물학적 제제를 테스트하는 데 이상적입니다.

IND Ready Packet  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술자료 및 검증

hMPO+항-GBM 유발 AAV 모델  

적용 분야

•  보체 억제제(항-C5, C5aR 길항제), 호중구 엘라스타제 억제제, 면역억제제(사이클로포스파미드, 리툭시맙) 및 B세포/T세포 경로를 표적으로 하는 생물학적 제제의 효능 테스트

•  호중구 활성화, NETosis 및 보체 경로의 표적 검증

•  바이오마커 발굴(MPO-ANCA, 사이토카인, 소변 마커)

•  자가면역 혈관염에 대한 작용기전(MOA) 연구

•  IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

범위	사양
종/계통	C57BL/6 마우스
유도 방법	완전 프로인트 보조제(CFA)에서 인간 MPO(hMPO)로 예방접종한 후 신장하 용량의 항사구체 기저막(항-GBM) 항체(iv)
공부 시간	4~6주(감작 + 자극)
중요한 종점	체중, 소변 알부민 대 크레아티닌 비율(UACR), 단백뇨, 혈청 CREA/UREA, IL-6 수준(ELISA), 신장 조직병리학(초승달 사구체신염에 대한 HE 염색), FACS 또는 IHC에 의한 면역 세포 침윤(호중구, 대식세포, CD4+ T 세포), 선택 사항: MPO-ANCA 역가
패킷	원시 데이터, 분석 보고서, 임상 화학, 소변검사, 조직학 슬라이드(HE), FACS 파일, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: hMPO+Anti-GBM 모델은 어떻게 AAV를 유도합니까?

답변: 생쥐는 먼저 인간 MPO에 민감하며 MPO 특이적 면역 반응을 나타냅니다. 항-GBM 항체의 신생성 용량은 사구체 기저막을 표적으로 삼아 사구체에 MPO를 침착시킵니다. 이는 MPO-ANCA 매개 호중구 활성화, 초승달 사구체신염 및 신장 손상을 유발합니다.

Q:  인간 AAV와의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 인간 MPO-ANCA 관련 혈관염과 밀접하게 관련된 초승달 사구체신염, 단백뇨, 신장 기능 장애(CREA/UREA 상승), 호중구 및 대식세포 침윤, IL-6 상승을 나타냅니다.

Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

대답:  그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 MPO 소스, 항 GBM 용량)을 제공합니까?

답변: 물론입니다. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 대한 유도 프로토콜, 치료 계획 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.