| Quantité : | |
|---|---|
– Pertinence clinique Le modèle induit par la DHT imite la pathogenèse de l’AGA humaine avec une miniaturisation des follicules médiée par les androgènes et une perte de cheveux.
Critères d'évaluation quantifiables – Poids corporel, pourcentage de perte de cheveux (analyse d'image), histopathologie cutanée (H&E) avec nombre de follicules et mesure de la taille.
Basé sur un mécanisme – L’activation directe de la voie DHT-AR récapitule la base hormonale de l’AGA.
Valeur translationnelle – Idéal pour tester les inhibiteurs de la 5α-réductase (finastéride, dutastéride), les antagonistes des récepteurs androgènes et les stimulants de la croissance des cheveux (minoxidil).
Ensembles de données prêts pour l'IND – Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL.
Modèle d'alopécie androgénétique C57BL/6 induite par DHT
• Tests d'efficacité des inhibiteurs de la 5α-réductase (finastéride, dutastéride), des antagonistes des récepteurs androgènes et des stimulants de la croissance des cheveux (minoxidil, extraits de plantes, peptides)
• Validation de cibles pour la signalisation des récepteurs androgènes dans les follicules pileux
• Découverte de biomarqueurs (niveaux de DHT, expression des récepteurs androgènes, marqueurs du cycle pilaire)
• Études sur le mécanisme d'action (MOA) des composés destinés à la croissance des cheveux.
• Études pharmacologiques et toxicologiques permettant l'IND pour les produits thérapeutiques contre la chute des cheveux.
Paramètre |
Spécification |
Espèce/souche |
Souris C57BL/6 (mâle) |
Méthode d'induction |
Application topique ou injection intradermique de dihydrotestostérone (DHT) sur la peau dorsale, quotidiennement ou plusieurs fois par semaine pendant 2 à 4 semaines |
Durée des études |
2 à 5 semaines (phase d'induction + traitement) |
Points de terminaison clés |
Poids corporel, pourcentage de perte de cheveux (analyse d'image), histopathologie cutanée (H&E) avec comptage et mesure de la taille des follicules pileux, rapport anagène/télogène, en option : expression des récepteurs androgènes, taux sériques de DHT, immunohistochimie pour Ki67 (prolifération) |
Paquet de données |
Données brutes, rapports d'analyses, photographies cliniques, lames histologiques, fichiers d'analyse d'images, bioinformatique (facultatif) |
Q : Comment la DHT induit-elle une alopécie androgénétique chez la souris ?
R : La DHT se lie aux récepteurs androgènes (AR) dans les cellules de la papille dermique, déclenchant des voies de signalisation qui conduisent à la miniaturisation des follicules, à un raccourcissement de la phase anagène et à une perte de cheveux progressive. Cela imite la pathogenèse humaine de l'AGA où la 5α-réductase convertit la testostérone en DHT dans les follicules sensibles.
Q : Quelles sont les principales similitudes avec l’AGA humaine ?
R : Le modèle présente une perte de cheveux progressive, une miniaturisation des follicules, une densité folliculaire réduite et une réponse aux thérapies standard (minoxidil, finastéride), ressemblant étroitement à la calvitie masculine humaine.
Q : Ce modèle peut-il être utilisé pour des études permettant l’IND ?
R : Oui. Les études peuvent être menées conformément aux principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses de DHT, administration topique ou systémique, combinaison avec d'autres agents) ?
R : Absolument. Notre équipe scientifique adapte les schémas posologiques, les méthodes d'application et les analyses des paramètres de DHT à votre candidat-médicament spécifique.
