Modelos de Alopecia Androgenética em Ratos (AGA)

A alopecia androgenética (AGA), também conhecida como calvície de padrão masculino, é uma forma comum de queda de cabelo causada por predisposição genética e fatores hormonais. O mecanismo primário envolve o aumento da sensibilidade dos folículos capilares aos andrógenos, particularmente à diidrotestosterona (DHT), que se liga aos receptores de andrógenos (AR) e desencadeia a miniaturização folicular, o ciclo de crescimento capilar encurtado e a queda progressiva do cabelo. HKeyBio oferece um modelo AGA induzido por DHT bem validado em camundongos C57BL/6. Através da administração tópica ou intradérmica de DHT, este modelo recapitula as principais características da AGA humana, incluindo redução do ganho de peso corporal, aumento da porcentagem de perda de cabelo e alterações histopatológicas na pele (miniaturização folicular, redução da densidade folicular). Ele fornece uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas para queda de cabelo, incluindo inibidores da 5α-redutase, antagonistas de receptores de andrógenos e estimulantes de crescimento capilar como o minoxidil.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – o modelo induzido por DHT imita a patogênese da AGA humana com miniaturização folicular mediada por andrógenos e queda de cabelo.

Endpoints quantificáveis – Peso corporal, percentagem de perda de cabelo (análise de imagem), histopatologia da pele (H&E) com contagem de folículos e medição do tamanho.

Impulsionada pelo mecanismo – A ativação direta da via DHT-AR recapitula a base hormonal da AGA.

Valor translacional – Ideal para testar inibidores da 5α-redutase (finasterida, dutasterida), antagonistas de receptores de andrógenos e estimulantes de crescimento capilar (minoxidil).

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo de alopecia androgenética C57BL/6 induzida por DHT

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Aplicativos

• Teste de eficácia de inibidores da 5α-redutase (finasterida, dutasterida), antagonistas de receptores de andrógenos e estimulantes de crescimento capilar (minoxidil, extratos vegetais, peptídeos)

• Validação de alvo para sinalização de receptor de andrógeno em folículos capilares

• Descoberta de biomarcadores (níveis de DHT, expressão de receptores de andrógenos, marcadores do ciclo capilar)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA) para compostos de crescimento capilar

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND para terapêutica contra queda de cabelo

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécie/Estirpe	Rato C57BL/6 (macho)
Método de indução	Aplicação tópica ou injeção intradérmica de diidrotestosterona (DHT) na pele dorsal, diariamente ou várias vezes por semana durante 2 a 4 semanas
Duração do estudo	2–5 semanas (fase de indução + tratamento)
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, porcentagem de perda de cabelo (análise de imagem), histopatologia da pele (H&E) com contagem e medição do tamanho dos folículos capilares, relação anágeno/telógeno, opcional: expressão do receptor andrógeno, níveis séricos de DHT, imuno-histoquímica para Ki67 (proliferação)
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, fotografias clínicas, lâminas histológicas, arquivos de análise de imagens, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

P: Como o DHT induz alopecia androgenética em camundongos?

R: O DHT se liga aos receptores andrógenos (AR) nas células da papila dérmica, desencadeando vias de sinalização que levam à miniaturização do folículo, encurtamento da fase anágena e perda progressiva de cabelo. Isto imita a patogênese da AGA humana, onde a 5α-redutase converte a testosterona em DHT em folículos suscetíveis.

P: Quais são as principais semelhanças com a AGA humana?

R: O modelo exibe perda progressiva de cabelo, miniaturização folicular, densidade folicular reduzida e resposta a terapias padrão (minoxidil, finasterida), assemelhando-se muito à calvície de padrão masculino humano.

P: Este modelo pode ser usado para estudos que habilitam o IND?

R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).

P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes doses de DHT, administração tópica versus sistêmica, combinação com outros agentes)?

R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta regimes de dosagem de DHT, métodos de aplicação e análises de endpoints ao seu medicamento candidato específico.