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Clínicamente relevante : el modelo inducido por DHT imita la patogénesis de AGA humana con miniaturización de folículos mediada por andrógenos y pérdida de cabello.
Criterios de valoración cuantificables : peso corporal, porcentaje de pérdida de cabello (análisis de imágenes), histopatología de la piel (H&E) con recuento de folículos y medición del tamaño.
Impulsado por mecanismos : la activación directa de la vía DHT-AR recapitula la base hormonal de AGA.
Valor traslacional : ideal para probar inhibidores de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida), antagonistas de los receptores de andrógenos y estimulantes del crecimiento del cabello (minoxidil).
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo de alopecia androgenética C57BL/6 inducida por DHT
• Pruebas de eficacia de inhibidores de la 5α-reductasa (finasterida, dutasterida), antagonistas de los receptores de andrógenos y estimulantes del crecimiento del cabello (minoxidil, extractos de plantas, péptidos)
• Validación de objetivos para la señalización del receptor de andrógenos en los folículos pilosos
• Descubrimiento de biomarcadores (niveles de DHT, expresión de receptores de andrógenos, marcadores del ciclo capilar)
• Estudios de mecanismo de acción (MOA) para compuestos de crecimiento del cabello
• Estudios de farmacología y toxicología que permiten el IND para terapias contra la caída del cabello
Parámetro |
Especificaciones |
Especie/Cepa |
Ratón C57BL/6 (macho) |
Método de inducción |
Aplicación tópica o inyección intradérmica de dihidrotestosterona (DHT) en la piel dorsal, diariamente o varias veces por semana durante 2 a 4 semanas. |
Duración del estudio |
2-5 semanas (fase de inducción + tratamiento) |
Puntos finales clave |
Peso corporal, porcentaje de pérdida de cabello (análisis de imágenes), histopatología de la piel (H&E) con recuento de folículos pilosos y medición del tamaño, relación anágeno/telógeno, opcional: expresión del receptor de andrógenos, niveles séricos de DHT, inmunohistoquímica para Ki67 (proliferación) |
Paquete de datos |
Datos brutos, informes de análisis, fotografías clínicas, portaobjetos de histología, archivos de análisis de imágenes, bioinformática (opcional) |
P: ¿Cómo induce la DHT la alopecia androgenética en ratones?
R: La DHT se une a los receptores de andrógenos (AR) en las células de la papila dérmica, lo que desencadena vías de señalización que conducen a la miniaturización del folículo, una fase anágena más corta y una caída progresiva del cabello. Esto imita la patogénesis humana de AGA donde la 5α-reductasa convierte la testosterona en DHT en folículos susceptibles.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con el AGA humano?
R: El modelo exhibe pérdida progresiva de cabello, miniaturización de los folículos, densidad reducida de los folículos y respuesta a las terapias estándar (minoxidil, finasterida), lo que se asemeja mucho a la calvicie de patrón humano masculino.
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes dosis de DHT, administración tópica versus sistémica, combinación con otros agentes)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta los regímenes de dosificación de DHT, los métodos de aplicación y los análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
