| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – DHT-induceret model efterligner human AGA-patogenese med androgen-medieret follikelminiaturisering og hårtab.
Kvantificerbare endepunkter – Kropsvægt, hårtabsprocent (billedanalyse), hudhistopatologi (H&E) med follikeltal og størrelsesmåling.
Mekanisme-drevet - Direkte DHT-AR pathway aktivering rekapitulerer det hormonelle grundlag for AGA.
Translationel værdi – Ideel til test af 5α-reduktasehæmmere (finasterid, dutasterid), androgenreceptorantagonister og hårvækststimulerende midler (minoxidil).
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
DHT-induceret C57BL/6 androgenetisk alopeci-model
• Effektivitetstest af 5α-reduktasehæmmere (finasterid, dutasterid), androgenreceptorantagonister og hårvækststimulerende midler (minoxidil, planteekstrakter, peptider)
• Målvalidering for androgenreceptorsignalering i hårsækkene
• Biomarkøropdagelse (DHT-niveauer, androgenreceptorekspression, hårcyklusmarkører)
• Virkningsmekanisme (MOA) undersøgelser for hårvækstforbindelser
• IND-aktiverende farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til behandling af hårtab
Parameter |
Specifikation |
Art/Stamme |
C57BL/6 mus (han) |
Induktionsmetode |
Topisk påføring eller intradermal injektion af dihydrotestosteron (DHT) på dorsal hud, dagligt eller flere gange ugentligt i 2-4 uger |
Studievarighed |
2-5 uger (induktion + behandlingsfase) |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, hårtabsprocent (billedanalyse), hudhistopatologi (H&E) med hårfollikeltal og størrelsesmåling, anagen/telogen-forhold, valgfrit: androgenreceptorekspression, serum-DHT-niveauer, immunhistokemi for Ki67 (proliferation) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske fotografier, histologiske dias, billedanalysefiler, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan inducerer DHT androgenetisk alopeci hos mus?
A: DHT binder sig til androgenreceptorer (AR) i dermale papillaceller, hvilket udløser signalveje, der fører til follikelminiaturisering, forkortet anagen fase og progressivt hårtab. Dette efterligner den humane AGA-patogenese, hvor 5α-reduktase omdanner testosteron til DHT i modtagelige follikler.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig AGA?
A: Modellen udviser progressivt hårtab, follikelminiaturisering, reduceret follikeltæthed og respons på standardbehandlinger (minoxidil, finasterid), der ligner skaldethed hos mennesker.
Q: Kan denne model bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige DHT-doser, topisk vs. systemisk administration, kombination med andre midler)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr DHT-doseringsregimer, påføringsmetoder og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
