| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – model yang diinduksi DHT meniru patogenesis AGA manusia dengan miniaturisasi folikel dan rambut rontok yang dimediasi androgen.
Titik akhir yang dapat diukur – Berat badan, persentase rambut rontok (analisis gambar), histopatologi kulit (H&E) dengan jumlah folikel dan pengukuran ukuran.
Didorong oleh mekanisme – Aktivasi jalur DHT-AR langsung merekapitulasi dasar hormonal AGA.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji inhibitor 5α-reduktase (finasteride, dutasteride), antagonis reseptor androgen, dan stimulan pertumbuhan rambut (minoxidil).
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model Alopecia Androgenetik C57BL/6 yang Diinduksi DHT

• Uji efikasi inhibitor 5α-reduktase (finasteride, dutasteride), antagonis reseptor androgen, dan stimulan pertumbuhan rambut (minoxidil, ekstrak tumbuhan, peptida)
• Validasi target untuk sinyal reseptor androgen di folikel rambut
• Penemuan biomarker (kadar DHT, ekspresi reseptor androgen, penanda siklus rambut)
• Studi mekanisme kerja (MOA) untuk senyawa pertumbuhan rambut
• Studi farmakologi dan toksikologi yang mendukung IND untuk terapi rambut rontok
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
Tikus C57BL/6 (jantan) |
Metode induksi |
Aplikasi topikal atau injeksi dihidrotestosteron (DHT) intradermal pada kulit punggung, setiap hari atau beberapa kali seminggu selama 2-4 minggu |
Durasi studi |
2–5 minggu (fase induksi + pengobatan) |
Titik akhir yang penting |
Berat badan, persentase rambut rontok (analisis gambar), histopatologi kulit (H&E) dengan jumlah dan ukuran folikel rambut, rasio anagen/telogen, opsional: ekspresi reseptor androgen, kadar DHT serum, imunohistokimia untuk Ki67 (proliferasi) |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, foto klinis, slide histologi, file analisis gambar, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana DHT menginduksi androgenetic alopecia pada tikus?
J: DHT berikatan dengan reseptor androgen (AR) di sel papilla dermal, memicu jalur sinyal yang menyebabkan miniaturisasi folikel, pemendekan fase anagen, dan kerontokan rambut yang progresif. Hal ini meniru patogenesis AGA manusia di mana 5α-reduktase mengubah testosteron menjadi DHT pada folikel yang rentan.
T: Apa persamaan utamanya dengan AGA manusia?
J: Model ini menunjukkan kerontokan rambut yang progresif, miniaturisasi folikel, berkurangnya kepadatan folikel, dan respons terhadap terapi standar (minoxidil, finasteride), yang sangat mirip dengan pola kebotakan pria pada manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis DHT yang berbeda, pemberian topikal vs. sistemik, kombinasi dengan agen lain)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen dosis DHT, metode penerapan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.