| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – DHT-geïnduceerd model bootst de pathogenese van menselijke AGA na met androgeen-gemedieerde follikelminiaturisatie en haarverlies.
Kwantificeerbare eindpunten – Lichaamsgewicht, haarverliespercentage (beeldanalyse), huidhistopathologie (H&E) met follikeltelling en maatmeting.
Mechanismegestuurd – Directe activering van de DHT-AR-route recapituleert de hormonale basis van AGA.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van 5α-reductaseremmers (finasteride, dutasteride), androgeenreceptorantagonisten en haargroeistimulanten (minoxidil).
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
DHT-geïnduceerd C57BL/6 androgenetisch alopecia-model
• Werkzaamheidstesten van 5α-reductaseremmers (finasteride, dutasteride), androgeenreceptorantagonisten en haargroeistimulanten (minoxidil, plantenextracten, peptiden)
• Doelvalidatie voor androgeenreceptorsignalering in haarzakjes
• Ontdekking van biomarkers (DHT-niveaus, androgeenreceptorexpressie, haarcyclusmarkers)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA) voor haargroeimiddelen
• IND-faciliterende farmacologische en toxicologische onderzoeken voor haarverliestherapieën
Parameter |
Specificatie |
Soort/stam |
C57BL/6 muis (mannelijk) |
Inductiemethode |
Topische toepassing of intradermale injectie van dihydrotestosteron (DHT) op de dorsale huid, dagelijks of meerdere keren per week gedurende 2-4 weken |
Studieduur |
2–5 weken (inductie + behandelfase) |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, haarverliespercentage (beeldanalyse), huidhistopathologie (H&E) met haarfollikeltelling en maatmeting, anageen/telogene verhouding, optioneel: androgeenreceptorexpressie, serum-DHT-niveaus, immunohistochemie voor Ki67 (proliferatie) |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, klinische foto's, histologiedia's, beeldanalysebestanden, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe veroorzaakt DHT androgenetische alopecia bij muizen?
A: DHT bindt zich aan androgeenreceptoren (AR) in dermale papillacellen, waardoor signaalroutes worden geactiveerd die leiden tot miniaturisatie van de follikels, een verkorte anagene fase en progressief haarverlies. Dit bootst de menselijke AGA-pathogenese na, waarbij 5α-reductase testosteron omzet in DHT in gevoelige follikels.
Vraag: Wat zijn de belangrijkste overeenkomsten met menselijke AGA?
A: Het model vertoont progressief haarverlies, miniaturisatie van de follikels, verminderde follikeldichtheid en respons op standaardtherapieën (minoxidil, finasteride), wat sterk lijkt op menselijke mannelijke kaalheid.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende DHT-doses, plaatselijke versus systemische toediening, combinatie met andere middelen)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt DHT-doseringsregimes, toepassingsmethoden en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
