Den EoE-centrerede ramme understøtter sygdomsmodellering, multidimensionelle effektmål, type 2 biomarkøranalyse og cross-indikation translationel forskning

Boston/Suzhou, Kina, 22. juni 2026 /PRNewswire/ --  HKeyBio, en præklinisk kontraktforskningsorganisation med fokus på autoimmune og allergiske sygdomme, annoncerede i dag lanceringen af HKEY-ExE™ 1.0 , en EoE&EgE Evaluation Framework  for eosinofilisk esophagitis, gastroeeninogitis, gastroeeninogitis, omtalt som EGE) og relaterede eosinofile gastrointestinale lidelser (EGID'er).

HKEY-ExE™ 1.0 er designet til lægemiddeludviklere, der arbejder med type 2-betændelse, rekruttering af eosinofile, epitelbarrieredysfunktion, vævsinflammation og ombygning. Rammen integrerer sygdomsmodellering, in vivo-effektivitetsevaluering, biomarkøranalyse, patologivurdering, undersøgelser af virkningsmekanismer og translationel støtte til krydsindikationer.

EoE-udvikling er på vej frem, mens bredere EGID'er har brug for flere fortolkbare prækliniske værktøjer

EoE er en kronisk, antigen-drevet, immun-medieret sygdom i spiserøret, karakteriseret ved eosinofil infiltration, inflammation, epitelbarriere dysfunktion, vævsskade og remodeling. EgE og andre ikke-esophageale EGID'er kan involvere maven, tyndtarmen, tyktarmen eller flere gastrointestinale vævssteder, hvilket skaber kompleksitet i modelkonstruktion, histologisk evaluering, biomarkørvalg og translationel datafortolkning.

For kandidater rettet mod IL-4/IL-13, IL-5, TSLP, Siglec-8, CCR3/eotaxin-aksen og andre eosinofile inflammationsrelaterede veje, skal tidlige prækliniske undersøgelser klarlægge in vivo-aktivitet, reduktion af vævsinflammation, biomarkørmodulation og krydsindikationspotentiale.

HKeyBio bygger HKEY-ExE™ 1.0 omkring fire kernemoduler

1. Sygdomsmodellering for EoE og relaterede EGID'er

HKeyBio understøtter præklinisk undersøgelsesdesign og udvikling af dyremodeller baseret på allergen-inducerede modelleringsstrategier og erfaring med immuninflammatorisk sygdomsforskning. Protokoller kan tilpasses efter kandidatmekanisme, molekyletype, målbiologi, udviklingsstadie og projektmål.

For EoE undersøgelser kan evaluering fokusere på eosinofil infiltration, inflammatorisk celle rekruttering, vævsskade, epitelbarriere ændringer og fibrose-relaterede ændringer. For EgE og andre EGID'er kan rammen udvides til yderligere gastrointestinale vævssteder og sygdomsrelaterede molekylære signaler.

2. Multidimensional effektivitet endpoint evaluering

Effektvurdering ved eosinofile gastrointestinale sygdomme kan ikke basere sig på et enkelt endepunkt. HKEY-ExE™ 1.0 kombinerer histologi, cytologi, molekylærbiologi, patologi og biomarkøranalyse.

Afhængigt af studiemål kan endepunkter omfatte:

• Histopatologisk vurdering af esophageal og gastrointestinale væv;

• Kvantitativ analyse af eosinofil og inflammatorisk celleinfiltration;

• Påvisning af inflammatoriske cytokiner og kemokiner;

• Evaluering af markører relateret til vævsskade, slimhindebetændelse og fibrose;

• Vurdering af kandidatlægemiddeleffekter på inflammatoriske responser, vævsremodellering og sygdomsprogressionsrelaterede processer.

3. Type 2 og eosinofil inflammationsbiomarkøranalyse

HKeyBio har etableret biomarkørdetektion og -analysefunktioner for vigtige inflammatoriske veje, herunder IL-4, IL-5, IL-13, TSLP, eotaxin-familiens kemokiner og andre molekyler relateret til eosinofil rekruttering, aktivering og vævsinfiltration.

Disse undersøgelser kan hjælpe forskerhold med at evaluere forventet pathway-aktivitet, inflammatorisk kaskademodulation og videnskabeligt rationale for senere udviklingsstadier.

4. Cross-indikation translationel forskningsstøtte

EoE, EgE og andre allergiske inflammatoriske sygdomme deler overlappende træk, herunder type 2-betændelse, rekruttering af eosinofile, barrieredysfunktion og vævsremodellering. HKEY-ExE™ 1.0 understøtter mekanismevalidering, modelvalg, slutpunktsdesign og translationel pathway-vurdering for multi-indikationsstrategier.

'EoE, EgE og relaterede EGID'er deler vigtige immuno-inflammatoriske egenskaber, men de adskiller sig i berørte vævssteder, patologiske egenskaber og krav til endepunktsevaluering,' sagde en repræsentant for HKeyBio. 'HKEY-ExE™ 1.0 er designet til at give globale lægemiddeludviklere mere systematisk, fortolkelig og mekanismeorienteret præklinisk forskningsstøtte.'

Når man ser fremad, vil HKeyBio fortsætte med at styrke sygdomsmodelressourcer og translationelle forskningskapaciteter for EoE, EgE og relaterede EGID'er.

Om HKeyBio

HKeyBio er en præklinisk kontraktforskningsorganisation med fokus på autoimmune og allergiske sygdomme, der leverer in vivo farmakologisk evaluering og translationelle forskningstjenester fra lægemiddelopdagelse gennem IND-aktiverende forberedelse. Virksomheden har etableret prækliniske platforme for gnavere og ikke-menneskelige primater, der dækker sygdomsmodellering, effektivitetsevaluering, undersøgelser af virkningsmekanismer, biomarkøranalyse, patologisk testning og translationel medicinsk forskning.

HKeyBios tekniske kerneteam har mere end 20 års erfaring med udvikling af autoimmune sygdomme og har støttet mere end 500 autoimmune sygdomsrelaterede IND-forskningsprogrammer.

For mere information, kontakt venligst:
Hjemmeside: www.hkeybio.com
E-mail: tech@hkeybio.com