Det EoE-centrerade ramverket stöder sjukdomsmodellering, multidimensionella effektmått, typ 2-biomarköranalys och translationell forskning om korsindikationer

Boston/Suzhou, Kina, 22 juni 2026 /PRNewswire/ --  HKeyBio, en preklinisk kontraktsforskningsorganisation fokuserad på autoimmuna och allergiska sjukdomar, tillkännagav idag lanseringen av HKEY-ExE™ 1.0 , ett EoE&EgE-utvärderingsramverk  för eosinofilisk esofagit,Eeninofilis, gastroeeninogit, kallas EGE) och relaterade eosinofila gastrointestinala störningar (EGID).

HKEY-ExE™ 1.0 är designad för läkemedelsutvecklare som arbetar med typ 2-inflammation, eosinofilrekrytering, epitelbarriärdysfunktion, vävnadsinflammation och ombyggnad. Ramverket integrerar sjukdomsmodellering, in vivo-effektivitetsutvärdering, biomarköranalys, patologibedömning, verkningsmekanismstudier och translationellt stöd för korsindikationer.

EoE-utvecklingen går framåt, medan bredare EGID behöver fler tolkbara prekliniska verktyg

EoE är en kronisk, antigendriven, immunmedierad sjukdom i matstrupen, kännetecknad av eosinofilinfiltration, inflammation, epitelbarriärdysfunktion, vävnadsskada och ombyggnad. EgE och andra icke-esofageala EGID kan involvera magen, tunntarmen, tjocktarmen eller flera gastrointestinala vävnader, vilket skapar komplexitet i modellkonstruktion, histologisk utvärdering, biomarkörval och tolkning av translationell data.

För kandidater som riktar in sig på IL-4/IL-13, IL-5, TSLP, Siglec-8, CCR3/eotaxin-axeln och andra eosinofila inflammationsrelaterade vägar, måste tidiga prekliniska studier klargöra in vivo-aktivitet, minskning av vävnadsinflammation, biomarkörmodulering och korsindikationspotential.

HKeyBio bygger HKEY-ExE™ 1.0 runt fyra kärnmoduler

1. Sjukdomsmodellering för EoE och relaterade EGID

HKeyBio stöder preklinisk studiedesign och utveckling av djurmodeller baserat på allergeninducerade modelleringsstrategier och forskningserfarenhet av immuninflammatoriska sjukdomar. Protokoll kan anpassas efter kandidatmekanism, molekyltyp, målbiologi, utvecklingsstadium och projektmål.

För EoE-studier kan utvärderingen fokusera på eosinofilinfiltration, inflammatorisk cellrekrytering, vävnadsskada, epitelbarriärförändringar och fibrosrelaterade förändringar. För EgE och andra EGID:er kan ramverket utökas till ytterligare gastrointestinala vävnader och sjukdomsrelaterade molekylära signaler.

2. Flerdimensionell effektutvärdering av slutpunkt

Effektbedömning vid eosinofila gastrointestinala sjukdomar kan inte förlita sig på en enda effektmått. HKEY-ExE™ 1.0 kombinerar histologi, cytologi, molekylärbiologi, patologi och biomarköranalys.

Beroende på studiemålen kan effektmått inkludera:

• Histopatologisk bedömning av esofagus- och gastrointestinala vävnader;

• Kvantitativ analys av eosinofil och inflammatorisk cellinfiltration;

• Detektion av inflammatoriska cytokiner och kemokiner;

• Utvärdering av markörer relaterade till vävnadsskada, slemhinneinflammation och fibros;

• Bedömning av läkemedelskandidateffekter på inflammatoriska svar, vävnadsremodellering och sjukdomsprogressionsrelaterade processer.

3. Typ 2 och eosinofil inflammationsbiomarköranalys

HKeyBio har etablerat biomarkördetekterings- och analysfunktioner för viktiga inflammatoriska vägar, inklusive IL-4, IL-5, IL-13, TSLP, kemokiner från eotaxinfamiljen och andra molekyler relaterade till eosinofilrekrytering, aktivering och vävnadsinfiltration.

Dessa studier kan hjälpa forskarlag att utvärdera förväntad vägaktivitet, inflammatorisk kaskadmodulering och vetenskapliga skäl för utveckling i senare skede.

4. Cross-indication Translationellt forskningsstöd

EoE, EgE och andra allergiska inflammatoriska sjukdomar delar överlappande egenskaper, inklusive typ 2-inflammation, eosinofilrekrytering, barriärdysfunktion och vävnadsremodellering. HKEY-ExE™ 1.0 stöder mekanismvalidering, modellval, endpointdesign och translationsvägsbedömning för multiindikationsstrategier.

'EoE, EgE och relaterade EGIDs delar viktiga immunoinflammatoriska egenskaper, men de skiljer sig i påverkade vävnadsställen, patologiska egenskaper och krav på endpointutvärdering,' sa en representant för HKeyBio. 'HKEY-ExE™ 1.0 är utformad för att ge globala läkemedelsutvecklare mer systematiskt, tolkningsbart och mekanismorienterat prekliniskt forskningsstöd.'

Framöver kommer HKeyBio att fortsätta att stärka sjukdomsmodellresurser och translationell forskningskapacitet för EoE, EgE och relaterade EGID.

Om HKeyBio

HKeyBio är en preklinisk kontraktsforskningsorganisation fokuserad på autoimmuna och allergiska sjukdomar, som tillhandahåller in vivo farmakologisk utvärdering och translationella forskningstjänster från läkemedelsupptäckt till IND-aktiverande förberedelser. Företaget har etablerat prekliniska plattformar för gnagare och icke-mänskliga primater som täcker sjukdomsmodellering, effektivitetsutvärdering, verkningsmekanismstudier, biomarköranalys, patologitestning och translationell medicinforskning.

HKeyBios kärntekniska team har mer än 20 års erfarenhet av utveckling av läkemedel för autoimmuna sjukdomar och har stöttat mer än 500 autoimmuna sjukdomsrelaterade IND-forskningsprogram.

För mer information, vänligen kontakta:
Webbplats: www.hkeybio.com
E-post: tech@hkeybio.com