Det EoE-sentrerte rammeverket støtter sykdomsmodellering, flerdimensjonale effektendepunkter, type 2 biomarkøranalyse og translasjonsforskning på kryssende indikasjoner

Boston/Suzhou, Kina, 22. juni 2026 /PRNewswire/ --  HKeyBio, en preklinisk kontraktsforskningsorganisasjon med fokus på autoimmune og allergiske sykdommer, kunngjorde i dag lanseringen av HKEY-ExE™ 1.0 , et EoE&EgE Evaluation Framework  for eosinofilisk øsofagitt, gastroeeninogitt (Egastroeenogitt) referert til som EGE), og relaterte eosinofile gastrointestinale lidelser (EGID).

HKEY-ExE™ 1.0 er utviklet for legemiddelutviklere som jobber med type 2-betennelse, rekruttering av eosinofile, epitelbarriere-dysfunksjon, vevsbetennelse og remodellering. Rammeverket integrerer sykdomsmodellering, in vivo-effektivitetsevaluering, biomarkøranalyse, patologivurdering, virkningsmekanismestudier og translasjonsstøtte for kryssindikasjoner.

EoE-utviklingen går fremover, mens bredere EGID-er trenger flere tolkbare prekliniske verktøy

EoE er en kronisk, antigendrevet, immun-mediert sykdom i spiserøret, preget av eosinofil infiltrasjon, betennelse, epitelbarriere dysfunksjon, vevsskade og remodellering. EgE og andre ikke-øsofageale EGIDer kan involvere mage, tynntarm, tykktarm eller flere gastrointestinale vevsteder, noe som skaper kompleksitet i modellkonstruksjon, histologisk evaluering, biomarkørvalg og tolkning av translasjonsdata.

For kandidater som retter seg mot IL-4/IL-13, IL-5, TSLP, Siglec-8, CCR3/eotaxin-aksen og andre eosinofile betennelsesrelaterte veier, må tidlige prekliniske studier klargjøre in vivo-aktivitet, reduksjon av vevsinflammasjon, biomarkørmodulasjon og kryssindikasjonspotensial.

HKeyBio bygger HKEY-ExE™ 1.0 rundt fire kjernemoduler

1. Sykdomsmodellering for EoE og relaterte EGIDer

HKeyBio støtter preklinisk studiedesign og utvikling av dyremodeller basert på allergeninduserte modelleringsstrategier og forskningserfaring med immuninflammatorisk sykdom. Protokoller kan tilpasses etter kandidatmekanisme, molekyltype, målbiologi, utviklingsstadium og prosjektmål.

For EoE-studier kan evaluering fokusere på eosinofilinfiltrasjon, rekruttering av inflammatoriske celler, vevsskade, epitelbarriereendringer og fibroserelaterte endringer. For EgE og andre EGID-er kan rammeverket utvides til ytterligere gastrointestinale vevssteder og sykdomsrelaterte molekylære signaler.

2. Flerdimensjonal effekt-endepunktsevaluering

Effektvurdering ved eosinofile gastrointestinale sykdommer kan ikke basere seg på et enkelt endepunkt. HKEY-ExE™ 1.0 kombinerer histologi, cytologi, molekylærbiologi, patologi og biomarkøranalyse.

Avhengig av studiemål, kan endepunkter omfatte:

• Histopatologisk vurdering av esophageal og gastrointestinal vev;

• Kvantitativ analyse av eosinofil og inflammatorisk celleinfiltrasjon;

• Påvisning av inflammatoriske cytokiner og kjemokiner;

• Evaluering av markører relatert til vevsskade, slimhinnebetennelse og fibrose;

• Vurdering av kandidatlegemiddeleffekter på inflammatoriske responser, vevsremodellering og sykdomsprogresjonsrelaterte prosesser.

3. Type 2 og eosinofil inflammasjonsbiomarkøranalyse

HKeyBio har etablert biomarkørdeteksjons- og analysefunksjoner for viktige inflammatoriske veier, inkludert IL-4, IL-5, IL-13, TSLP, eotaxin-familiens kjemokiner og andre molekyler relatert til eosinofilrekruttering, aktivering og vevsinfiltrasjon.

Disse studiene kan hjelpe forskerteam med å evaluere forventet baneaktivitet, inflammatorisk kaskademodulasjon og vitenskapelig begrunnelse for senere utvikling.

4. Cross-indication Translational Research Support

EoE, EgE og andre allergiske inflammatoriske sykdommer deler overlappende egenskaper, inkludert type 2-betennelse, eosinofilrekruttering, barrieredysfunksjon og vevsremodellering. HKEY-ExE™ 1.0 støtter mekanismevalidering, modellvalg, endepunktdesign og translasjonsveivurdering for multiindikasjonsstrategier.

'EoE, EgE og relaterte EGIDer deler viktige immuno-inflammatoriske egenskaper, men de er forskjellige i berørte vevssteder, patologiske egenskaper og krav til endepunktsevaluering,' sa en representant for HKeyBio. 'HKEY-ExE™ 1.0 er utviklet for å gi globale legemiddelutviklere mer systematisk, tolkbar og mekanismeorientert preklinisk forskningsstøtte.'

Når vi ser fremover, vil HKeyBio fortsette å styrke sykdomsmodellressurser og translasjonsforskningsevner for EoE, EgE og relaterte EGIDer.

Om HKeyBio

HKeyBio er en preklinisk kontraktsforskningsorganisasjon fokusert på autoimmune og allergiske sykdommer, og tilbyr in vivo farmakologisk evaluering og translasjonsforskningstjenester fra legemiddeloppdagelse til IND-aktiverende forberedelse. Selskapet har etablert prekliniske plattformer for gnagere og ikke-menneskelige primater som dekker sykdomsmodellering, effektivitetsevaluering, virkningsmekanismestudier, biomarkøranalyse, patologitesting og translasjonsmedisinsk forskning.

HKeyBios tekniske kjerneteam har mer enn 20 års erfaring med utvikling av autoimmun sykdomsmedisin og har støttet mer enn 500 autoimmun sykdomsrelaterte IND-forskningsprogrammer.

For mer informasjon, vennligst kontakt:
Nettsted: www.hkeybio.com
E-post: tech@hkeybio.com