Миастения грависі

Саны:
Қол жетімділік:





Сұрау Себетке қосу

Өнім сипаттамасы

Миастения Гравис

● Симптомдары мен себептері

Миастения грависі (MG) созылмалы аутоиммунды ауру, онда антиденелер нервтер мен бұлшықеттер арасындағы байланысты бұзады, нәтижесінде қаңқа бұлшықеттерінің әлсіздігі. Миастения дененің ерікті бұлшықеттеріне, әсіресе көзді, ауызды, тамақты және аяқ-қолды басқаратын бұлшықеттерге әсер етеді. Ауру кез келген жаста кез келген адамда болуы мүмкін, бірақ көбінесе жас әйелдерде (20 және 30 жас) және 50 және одан жоғары жастағы ер адамдарда кездеседі.

Миастения гравис тұқым қуаламайды және ол жұқпалы емес. Ол әдетте денедегі антиденелер бұлшықеттегі қалыпты рецепторларға шабуыл жасағанда кейінірек дамиды. Бұл бұлшықет жиырылуын ынталандыру үшін қажетті химиялық заттарды блоктайды.

fimmu-11-00776-9

Миастения Гравис ауруының қосалқы түрлерінің аутоиммунды патологиясы иммунопатологияның дивергентті механизмдерімен басқарылады. Алдыңғы. Иммунол., 27 мамыр 2020 ж

● Модельдер орнында 【Күні➡Үлгілер】

● R97-116 пептидтері индукцияланған MG моделі

【Механизм】Мястения грависі (MG) – антиденелермен байланысты, Т-жасушаға тәуелді, комплементті аутоиммунды ауру, жүйке-бұлшықет қосылысының постсинаптикалық мембранасындағы ацетилхолин рецепторының (AChR) жоғалуымен сипатталады және жүйке-бұлшықет берілісінің бұзылуына және бұлшықет әлсіздігіне әкеледі. Эксперименттік аутоиммунды миастения грависі (EAMG) Льюис егеуқұйрықтарында торпедо ацетилхолин рецепторымен (TAChR) немесе егеуқұйрықтың AChR α суббірлігінің (R97-116) 97-116 аймағына сәйкес синтетикалық пептидпен иммундау арқылы индукциялануы мүмкін. жаңа терапиялық стратегиялар.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915