Алопеция аруы
● Симптомдар мен себептер
AA-де, ынталандырушы факторлар CD8 + NKG2D + T ұяшықтарын қосып, ifn-γ γ j γ γ Jak1 және Jak3 жолдары арқылы шығарылуы мүмкін. IFN-γ JAK1 және JAK2 арқылы Follicular епелиальды жасушаларында IL-15 өндірісін жақсарта алады. IL-15, содан кейін оң кері байланыс циклін күшейтетін IFN-γ өндіру үшін CD8 + NKG2D + T ұяшықтарын байланыстырады. IFN-γ Шаштың фолликулярлы иммунитетінің құлдырауына ықпал етеді, бұл CD8 + NKG2D + T ұяшықтарына әсер етеді және шаш фолликулаларына аутоиммунды шабуылға көмектеседі. Сонымен қатар, DCS, CD4 + T ұяшықтары, NK T ұяшықтары, маст генерирование, эозинофилдер сияқты басқа қабыну жасушалары, шаштың шамдарында жиналады.
Жу және С, К., ЛИ, X., Ванг, C. және Al. Алопеция аруы: этиопатогенез, диагностика және менеджмент туралы жаңарту. Клиникалық reverg illerg иммунолы 61, 403-423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-0883-0
Алопеция аруы
● Симптомдар мен себептер
AA-де, ынталандырушы факторлар CD8 + NKG2D + T ұяшықтарын қосып, ifn-γ γ j γ γ Jak1 және Jak3 жолдары арқылы шығарылуы мүмкін. IFN-γ JAK1 және JAK2 арқылы Follicular епелиальды жасушаларында IL-15 өндірісін жақсарта алады. IL-15, содан кейін оң кері байланыс циклін күшейтетін IFN-γ өндіру үшін CD8 + NKG2D + T ұяшықтарын байланыстырады. IFN-γ Шаштың фолликулярлы иммунитетінің құлдырауына ықпал етеді, бұл CD8 + NKG2D + T ұяшықтарына әсер етеді және шаш фолликулаларына аутоиммунды шабуылға көмектеседі. Сонымен қатар, DCS, CD4 + T ұяшықтары, NK T ұяшықтары, маст генерирование, эозинофилдер сияқты басқа қабыну жасушалары, шаштың шамдарында жиналады.
Жу және С, К., ЛИ, X., Ванг, C. және Al. Алопеция аруы: этиопатогенез, диагностика және менеджмент туралы жаңарту. Клиникалық reverg illerg иммунолы 61, 403-423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-0883-0