Алопеция аймағы
● Симптомдары мен себептері
АА-да ынталандырушы факторлар CD8 + NKG2D + T жасушаларын белсендіруі және JAK1 және JAK3 жолдары арқылы IFN-γ шығаруы мүмкін. IFN-γ JAK1 және JAK2 арқылы фолликулярлық эпителий жасушаларында IL-15 өндірісін күшейте алады. Содан кейін IL-15 оң кері байланыс циклін күшейтетін көбірек IFN-γ шығару үшін CD8 + NKG2D + T жасушаларымен байланысады. IFN-γ шаш фолликуласының иммундық артықшылығының құлдырауына ықпал етеді, бұл аутоантигендердің CD8+NKG2D+ Т жасушаларының әсеріне әкеледі және шаш фолликулаларына аутоиммундық шабуылды жеңілдетеді. Сонымен қатар, басқа қабыну жасушалары, мысалы, DC, CD4 + T жасушалары, NK T жасушалары, мастикалық жасушалар және эозинофилдер шаш шамдарының айналасында жиналады.

Чжоу, Ц., Ли, X., Ван, Ц. және т.б. Алопеция аймағы: этиопатогенез, диагностика және басқару бойынша жаңарту. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Алопеция аймағы
● Симптомдары мен себептері
АА-да ынталандырушы факторлар CD8 + NKG2D + T жасушаларын белсендіруі және JAK1 және JAK3 жолдары арқылы IFN-γ шығаруы мүмкін. IFN-γ JAK1 және JAK2 арқылы фолликулярлық эпителий жасушаларында IL-15 өндірісін күшейте алады. Содан кейін IL-15 оң кері байланыс циклін күшейтетін көбірек IFN-γ шығару үшін CD8 + NKG2D + T жасушаларымен байланысады. IFN-γ шаш фолликуласының иммундық артықшылығының құлдырауына ықпал етеді, бұл аутоантигендердің CD8+NKG2D+ Т жасушаларының әсеріне әкеледі және шаш фолликулаларына аутоиммундық шабуылды жеңілдетеді. Сонымен қатар, басқа қабыну жасушалары, мысалы, DC, CD4 + T жасушалары, NK T жасушалары, мастикалық жасушалар және эозинофилдер шаш шамдарының айналасында жиналады.

Чжоу, Ц., Ли, X., Ван, Ц. және т.б. Алопеция аймағы: этиопатогенез, диагностика және басқару бойынша жаңарту. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0