ຮູບແບບການເປັນພະຍາດເລືອດຈາງ autoimmune hemolytic ຂອງຫນູ (AIHA).

ພະຍາດເລືອດຈາງ autoimmune hemolytic anemia (AIHA) ເປັນພະຍາດ autoimmune ທີ່ຫາຍາກທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການທໍາລາຍເມັດເລືອດແດງ (RBC) ເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍ mediated ໂດຍ autoantibodies ກັບ antigens ພື້ນຜິວ RBC. Pathogenesis ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytotoxicity cell-mediated cell-dependent antibody (ADCC), ການກະຕຸ້ນເສີມ, ແລະ phagocytosis ໂດຍ macrophages ໃນ spleen ແລະອະໄວຍະວະ lymphoid. ກົນໄກອື່ນໆລວມມີ T cells ອັດຕະໂນມັດ, ການຄວບຄຸມຄວາມບໍ່ສົມດູນຂອງເຊລ, ແລະຄວາມສາມາດຊົດເຊີຍໄຂກະດູກ. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບ AIHA ທີ່ເກີດຈາກ erythrocyte-induced ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງດີໃນໜູ C57BL/6, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການໃຫ້ພູມຄຸ້ມກັນຂອງໜູ erythrocytes ຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກໃນໄລຍະ 8-12 ອາທິດ. ຮູບແບບດັ່ງກ່າວໄດ້ສະຫຼຸບລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງ AIHA ຂອງມະນຸດ, ລວມທັງການຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນເມັດເລືອດແດງ, ການຫຼຸດລົງຂອງ hematocrit (HCT), hemoglobin ຕ່ໍາ (HGB), ແລະ elevated anti-erythrocyte autoantibodies. ມັນສະຫນອງເວທີທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ AIHA ໃຫມ່, ລວມທັງ immunosuppressives, ຕົວແທນ B-cell depleting, ແລະ inhibitors ເສີມ.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍແລະຜົນປະໂຫຍດ

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ພາບລວມຂອງ AIHA ຂອງມະນຸດ ແລະ autoantibody-mediated hemolysis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ແລະການທົດແທນການຕອບສະໜອງຕໍ່ກະດູກ.

ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ຈໍານວນເມັດເລືອດແດງ, ລະດັບ hematocrit (HCT), ລະດັບ hemoglobin (HGB), anti-erythrocyte autoantibody titer (ELISA).

ກົນໄກທີ່ຂັບເຄື່ອນໂດຍ antigens ເມັດເລືອດແດງ exogenous ຂ້າມປະຕິກິລິຍາກັບເມັດເລືອດແດງ autologous, ກະຕຸ້ນການຜະລິດ autoantibody ແລະການທໍາລາຍ ADCC-mediated.

ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunosuppressants (corticosteroids, cyclophosphamide), B-cell depleting agents (anti-CD20), complement inhibitors (anti-C5) ແລະ IVIG.

IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການແລະການຢັ້ງຢືນ

RBC ກະຕຸ້ນຕົວແບບ AIHA ໃນຫນູ C57BL/6

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

ພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງສານຕ້ານພູມຄຸ້ມກັນ (corticosteroids, cyclophosphamide, mycophenolate mofetil, azathioprine)

• ການປະເມີນຜົນຂອງ B-cell depleting agents (anti-CD20, anti-CD19) ແລະ plasma cell-target therapies

• ການທົດສອບຕົວຢັບຢັ້ງການເສີມ (anti-C5, C5aR antagonists) ແລະ FcRn blockers

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງ hemolytic ທີ່ໄກ່ເກ່ຍ autoantibody

• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND

ສະເພາະຕົວແບບ

ຂອບເຂດ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	ການສີດເມັດເລືອດແດງໃນຊ່ອງຄອດຂອງໜູ (2×10⁸) ສອງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດເປັນເວລາ 8-12 ອາທິດ.
ເວລາສຶກສາ	8-14 ອາທິດ (ໄລຍະ induction + ການປິ່ນປົວ)
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ຈໍານວນເມັດເລືອດແດງ (RBC), hematocrit (HCT), hemoglobin (HGB), anti-erythrocyte autoantibody titer (ELISA), ທາງເລືອກ: ການນັບຈໍານວນ reticulocyte, ນ້ໍາ spleen, ການວິເຄາະກະດູກ, ການທົດສອບ Coombs ໂດຍກົງ, ການເຕີມເງິນ (C3), ການວິເຄາະ cytokine
ແພັກເກັດ	ຂໍ້ມູນວັດຖຸດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຜົນຜະລິດການວິເຄາະ hematology, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ພາກສ່ວນ histology (spleen, ໄຂກະດູກ), bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ FAQ

ຄໍາຖາມ: ພູມຕ້ານທານ RBC ກະຕຸ້ນ AIHA ໃນຫນູແນວໃດ?

ຄຳຕອບ: ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຊ້ຳໆກັບເມັດເລືອດແດງທີ່ເກີດຈາກໜູ (ໜູ) ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະໜອງພູມຄຸ້ມກັນຕໍ່ກັບແອນຕິເຈນຂອງເມັດເລືອດແດງ. ບາງສ່ວນຂອງພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້ຂ້າມປະຕິກິລິຍາກັບ antigens erythrocyte ຫນູ, ນໍາໄປສູ່ການຜະລິດຂອງ autoantibodies ແລະ hemolysis ຕໍ່ມາໂດຍຜ່ານ ADCC, ຕື່ມການກະຕຸ້ນ, ແລະ phagocytosis.

ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຕົ້ນຕໍກັບ AIHA ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?

A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນພະຍາດເລືອດຈາງ (ຫຼຸດລົງ RBC, HCT, HGB), elevated anti-RBC autoantibodies (ການທົດສອບ Coombs ໃນທາງບວກ), ແລະຫຼັກຖານຂອງ hemolysis ທີ່ມີພູມຕ້ານທານ, ຄ້າຍຄືກັນກັບ AIHA ຄວາມຮ້ອນຂອງມະນຸດ.

ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?

ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).

ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ແຫຼ່ງເມັດເລືອດແດງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕາຕະລາງການສັກຢາປ້ອງກັນ) ບໍ?

ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.