| ມີ: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຢັບຢັ້ງການເກີດພະຍາດ RA ຂອງມະນຸດ: polyarthritis autoimmune, ການທໍາລາຍ cartilage, ການອັກເສບລະບົບ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ມີລັກສະນະດີ - ຄະແນນທາງຄລີນິກ, ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຕ້ານຄໍລາເຈນ IgG, ໂປຣຕີນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ (CRP, ALP), ຊີວະວິທະຍາຮ່ວມກັນ.
ການຍັບຍັ້ງການແຜ່ພັນ - ປະກົດການສູງຂອງສາຍພັນ NHP ທີ່ອ່ອນໄຫວ.
ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບຢາແກ້ປວດທີ່ປ່ຽນແປງພະຍາດ (DMARDs), ຊີວະວິທະຍາ, ແລະ immunomodulators ເປົ້າໝາຍ.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນສຳລັບຕົວແບບ NHP CIA ຂອງພວກເຮົາ:
ແບບຈໍາລອງການອັກເສບຂອງຄໍລາເຈນ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ DMARDs, ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibitors
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງໂລກຂໍ້ອັກເສບ autoimmune
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ແອນຕິບໍດີຕ້ານຄໍລາເຈນ, ໂປຣຕີນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດພັນ |
ລິງໄຊໂນໂມລກັສ ( Macaca fascicularis ) |
ວິທີການ induction |
ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍຄໍລາເຈນຊະນິດ II (CII) ໃນສານເສີມເຊັ່ນ CFA/IFA |
ເວລາສຶກສາ |
8-12 ອາທິດຫຼັງຈາກການສັກຢາວັກຊີນ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ຄະແນນໂລກຂໍ້ອັກເສບທາງຄລີນິກ, ຕ້ານຄໍລາເຈນ IgG, CRP, ALP, ຊີວະວິທະຍາຮ່ວມກັນ, ຮັງສີ (ທາງເລືອກ) |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຮູບແບບ CIA ຖືກກະຕຸ້ນໃນ NHP ແນວໃດ?
A: ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍ emulsified ປະເພດ II collagen (CII) ພື້ນເມືອງໃນ Complete Freund's Adjuvant (CFA), ຕິດຕາມດ້ວຍການສັກຢາ booster. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບໂຕ້ autoimmune ຕໍ່ກັບກະດູກອ່ອນຮ່ວມ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຕົ້ນຕໍກັບ RA ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ polyarthritis symmetric, hyperplasia synovial, ການສ້າງ pannus, ການເຊາະເຈື່ອນຂອງ cartilage, ແລະ autoantibodies (anti-CII IgG), ຄ້າຍຄືກັນກັບ pathology RA ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານໄດ້ສະເໜີໂປຣໂຕຄໍການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ເຊັ່ນ: adjuvants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະບອບການໃຫ້ຢາ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.