| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຢັບຢັ້ງການອັກເສບຂອງບາດແຜຂອງມະນຸດ: ການອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ແຜໃນເຍື່ອເມືອກ, ຖອກທ້ອງເປັນເລືອດ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ມີລັກສະນະດີ - ດັດຊະນີກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດ (DAI), ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງອາຈົມ, ເລືອດ occult fecal, ຄວາມຍາວຂອງລໍາໄສ້, histopathology.
ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ ແລະງ່າຍດາຍ - ແບບ induction DSS ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຍ້ອນຄວາມລຽບງ່າຍ ແລະການແຜ່ພັນຂອງພວກມັນ.
ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານການອັກເສບ, ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, ຕ້ານ integrins), JAK inhibitors, ແລະໂມດູນ microbiome.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກແບບຈໍາລອງ NHP IBD ຂອງ DSS ຂອງພວກເຮົາ:
DSS induces ແບບ IBD ໃນ primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບ (5-ASA, corticosteroids), ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-12/23, anti-integrins), JAK inhibitors, ແລະ S1P receptor modulators
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງອັກເສບໃນ IBD
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (fecal calprotectin, cytokines, microbiome analysis)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານພິດວິທະຍາ ແລະ ຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດພັນ |
ລິງໄຊໂນໂມລກັສ ( Macaca fascicularis ) |
ວິທີການ induction |
ນ້ໍາດື່ມທາງປາກທີ່ມີ dextran sulfate sodium (DSS) ສໍາລັບ 5-10 ມື້ |
ເວລາສຶກສາ |
2-4 ອາທິດ (ໄລຍະ induction + ການປິ່ນປົວ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ດັດຊະນີກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດ (DAI), ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງອາຈົມ, ເລືອດ occult fecal, ຄວາມຍາວຂອງລໍາໄສ້, histopathology (ຄວາມເສຍຫາຍ crypt, inflammatory infiltrate), ກິດຈະກໍາ MPO, ລະດັບ cytokine (TNF-α, IL-1β, IL-6) |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ສະໄລ້ຊີວະວິທະຍາ, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
Q: ແບບຈໍາລອງ NHP IBD ຖືກກະຕຸ້ນແນວໃດ?
A: ການບາດເຈັບຂອງ epithelial ຈໍ້າສອງເມັດແຫຼມແລະການອັກເສບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ colitis ulcerative ຂອງມະນຸດສາມາດ induced ໂດຍການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ dextran sulfate sodium (DSS) ໃນນ້ໍາດື່ມສໍາລັບ 5-10 ມື້.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ colitis ulcerative ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ຖອກທ້ອງ, ອາຈົມເປັນເລືອດ, ການອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ crypt, ແລະການຊຶມເຊື້ອ neutrophil, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດ UC ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DSS ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງລະບົບການໃຫ້ຢາ DSS, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໂດຍອີງໃສ່ຜູ້ສະໝັກໃຊ້ຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
