| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຮູບແບບການປຽບທຽບທີ່ກວ້າງຂວາງ – hapten, cytokine, allergen ແລະ vitamin D ຮູບແບບການປຽບທຽບທີ່ກວມເອົາ acute, ຊໍາເຮື້ອ ແລະ Th2/Th17/Th22 endotypes AD ເດັ່ນ.
ຫຼາຍຊະນິດ/ສາຍພັນ – BALB/c (Th2 prone), C57BL/6 (Th1/Th17 ມັກຈະມີ) ແລະຫນູ SD.
ຈຸດສິ້ນສຸດຂອງອົງປະກອບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມຫນາຂອງຫູ, ຄະແນນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ເລືອດ IgE, ການວິເຄາະ cytokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopathology (HE, toluidine blue), ຄວາມຫນາຂອງ epidermal.
ມູນຄ່າການແປ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ JAK inhibitors, ຊີວະວິທະຍາ (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4 inhibitors ແລະສູດ topical.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
DCB induction C57BL/6 ແບບ AD
DCB ກະຕຸ້ນຮູບແບບ AD ເມົາສ໌ BALB/c
OXA induction C57BL/6 ແບບ AD
ໂມເດວ BALB/c AD ທີ່ເກີດຈາກ OXA
MC903 ແບບ induction C57BL/6 AD
MC903 ແບບ inductive BALB/c AD
MC903&OXA ກະຕຸ້ນຮູບແບບ AD ໃນ BALB/c
ຮູບແບບ FITC-induced BALB/c AD
DNFB+OVA ກະຕຸ້ນຮູບແບບ BALB/c AD
ຮູບແບບ IL-33-induced BALB/c AD
IL-36 ກະຕຸ້ນແບບຈໍາລອງ AD ໃນຫນູ C57BL/6
HDM+SEB ກະຕຸ້ນຮູບແບບ AD ໃນ C57BL/6 ຫນູ
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ AD ທ້ອງຖິ່ນ ແລະລະບົບ (JAK inhibitors, PDE4 inhibitors, biologics targeting IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• ການກວດສອບເປົ້າຫມາຍຂອງ Th2, Th17, Th22 ແລະເສັ້ນທາງອາການຄັນ
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (IgE, ລາຍເຊັນຂອງ cytokine, ໂປຣຕີນປ້ອງກັນຜິວໜັງ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ (BALB/c, C57BL/6); ໜູ (SD) |
ວິທີການ induction |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), ວິຕາມິນ D analogs (MC903), cytokines (IL-33, IL-36), allergens (HDM+SEB), ການປະສົມ (MC903+OXA) |
ເວລາສຶກສາ |
7-28 ມື້ (ຂຶ້ນກັບຕົວແບບ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມໜາຂອງຫູ, ຄະແນນທາງຄລີນິກຂອງຜິວໜັງ, ເຫດການເກີດການອັກເສບ (ຮອຍຂີດຂ່ວນ), ລະດັບ IgE ທັງໝົດຂອງເຊລັອມ ແລະ IgE ສະເພາະຂອງ antigen, ລະດັບ cytokine (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), ຊີວະວິທະຍາ (H&E, toluidine blue), epidermal/immunefiltration, ຄວາມໜາຂອງເຊລ. |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສະໄລ້ histology, ໄຟລ໌ cytometry ໄຫຼ, bioinformatics (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ຂ້ອຍຈະເລືອກແບບຈໍາລອງ AD ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກຢາຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
A: ພິຈາລະນາກົນໄກຂອງຢາຂອງທ່ານ: Th2-targeted biologics (e. g. anti-IL-4Rα) ຖືກປະເມີນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນຮູບແບບ hapten ຫຼື MC903; ທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Th17 ອາດຈະເໝາະສົມໃນແບບ IL-36 ຫຼື HDM+SEB. ໜູ BALB/c ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະໜອງ Th2 ທີ່ເຂັ້ມແຂງກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ C57BL/6 ສະແດງໂປຣໄຟລ໌ Th1/Th17 ທີ່ສົມດູນກວ່າ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາພາການເລືອກຕົວແບບໂດຍອີງໃສ່ເປົ້າຫມາຍສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ລະບຽບການປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ແບບຈໍາລອງ AD ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສໍາເລັດພາຍໃນ 2-4 ອາທິດ, ລວມທັງຂັ້ນຕອນການຮັບຮູ້ / ສິ່ງທ້າທາຍແລະການປິ່ນປົວ. ໄລຍະເວລາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຂຶ້ນກັບການເລືອກຕົວແບບ ແລະຈຸດສິ້ນສຸດ.
