Sistemiese Lupus Erythematosus (SLE)
● Simptome en oorsake
SLE is 'n komplekse heterogene siekte wat gekenmerk word deur outo-teenliggaampies produksie en immuun komplekse afsetting gevolg deur skade aan teikenweefsels. Dit is wat die meeste mense bedoel wanneer hulle na 'lupus' verwys. Die mees algemene simptome sluit in: veluitslag, pyn of swelling in die gewrigte (artritis), swelling in die voete en om die oë (tipies as gevolg van nierbetrokkenheid), uiterste moegheid, lae koors.
Kenners weet nie wat sistemiese lupus erythematosus veroorsaak nie, maar lupus en ander outo-immuun siektes kom wel in families voor.

Liu, Z., Davidson, A. Taming lupus-'n nuwe begrip van patogenese lei tot kliniese vooruitgang. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
|
| ● Pristane-geïnduseerde C57BL/6 SLE-model 【Meganisme】 Pristane is 'n minerale olie wat intraperitoneaal in C57BL/6 muise toegedien is om peritoneale irritasie te veroorsaak en die opbrengs van monoklonale teenliggaampies van askites te verbeter wanneer hibridome daarna ingespuit is. Satoh et al het opgemerk dat ongeskonde ingespuite muise na 'n aantal maande 'n lupus-agtige siekte ontwikkel het met immuun komplekse glomerulonefritis, ligte erosiewe artritis en baie lupus-geassosieerde outo-teenliggaampies.
|
| ● TLR-7 Agonist-geïnduseerde C57BL/6 SLE-model 【Meganisme】 Verskeie studies het getoon dat veranderde Tol-agtige reseptor (TLR) sein bydra tot die aanvang en/of verergering van lupus in mense en in muriene modelle. In onlangse jare het dit duidelik geword dat TLR-7 en TLR-9, wat onderskeidelik enkelstring-RNA en ongemetileerde DNA waarneem, bydra tot die ontwikkeling van outo-immuun siektes soos rumatoïede artritis, SLE en psoriase. Muise wat met die TLR7-agonis imiquimod (IMQ) behandel is, het aansienlik opgereguleer wat lei tot sistemiese outo-immuun siekte.
|
| ● ALD-DNA-geïnduseerde BALB/c SLE-model 【Meganisme】 Die hoofkenmerk van SLE is die produksie van anti-dubbelstring DNA (anti-dsDNA) Abs. Immunisering met geaktiveerde limfosiet-afgeleide DNA (ALD-DNA) kan 'n sistemiese lupus erythematosus-agtige sindroom in singene muise veroorsaak, wat baie ooreenstem met menslike SLE-patogenese. Hierdie model kan help om die meganisme wat betrokke is by SLE ontwikkeling te verduidelik.
|
Sistemiese Lupus Erythematosus (SLE)
● Simptome en oorsake
SLE is 'n komplekse heterogene siekte wat gekenmerk word deur outo-teenliggaampies produksie en immuun komplekse afsetting gevolg deur skade aan teikenweefsels. Dit is wat die meeste mense bedoel wanneer hulle na 'lupus' verwys. Die mees algemene simptome sluit in: veluitslag, pyn of swelling in die gewrigte (artritis), swelling in die voete en om die oë (tipies as gevolg van nierbetrokkenheid), uiterste moegheid, lae koors.
Kenners weet nie wat sistemiese lupus erythematosus veroorsaak nie, maar lupus en ander outo-immuun siektes kom wel in families voor.

Liu, Z., Davidson, A. Taming lupus-'n nuwe begrip van patogenese lei tot kliniese vooruitgang. Nat Med 18, 871–882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
|
| ● Pristane-geïnduseerde C57BL/6 SLE-model 【Meganisme】 Pristane is 'n minerale olie wat intraperitoneaal in C57BL/6 muise toegedien is om peritoneale irritasie te veroorsaak en die opbrengs van monoklonale teenliggaampies van askites te verbeter wanneer hibridome daarna ingespuit is. Satoh et al het opgemerk dat ongeskonde ingespuite muise na 'n aantal maande 'n lupus-agtige siekte ontwikkel het met immuun komplekse glomerulonefritis, ligte erosiewe artritis en baie lupus-geassosieerde outo-teenliggaampies.
|
| ● TLR-7 Agonist-geïnduseerde C57BL/6 SLE-model 【Meganisme】 Verskeie studies het getoon dat veranderde Tol-agtige reseptor (TLR) sein bydra tot die aanvang en/of verergering van lupus in mense en in muriene modelle. In onlangse jare het dit duidelik geword dat TLR-7 en TLR-9, wat onderskeidelik enkelstring-RNA en ongemetileerde DNA waarneem, bydra tot die ontwikkeling van outo-immuun siektes soos rumatoïede artritis, SLE en psoriase. Muise wat met die TLR7-agonis imiquimod (IMQ) behandel is, het aansienlik opgereguleer wat lei tot sistemiese outo-immuun siekte.
|
| ● ALD-DNA-geïnduseerde BALB/c SLE-model 【Meganisme】 Die hoofkenmerk van SLE is die produksie van anti-dubbelstring DNA (anti-dsDNA) Abs. Immunisering met geaktiveerde limfosiet-afgeleide DNA (ALD-DNA) kan 'n sistemiese lupus erythematosus-agtige sindroom in singene muise veroorsaak, wat baie ooreenstem met menslike SLE-patogenese. Hierdie model kan help om die meganisme wat betrokke is by SLE ontwikkeling te verduidelik.
|