DEEksperimentele Outo-immuun Uveïtis (EAU)
● Simptome en oorsake
Uveïtis is die gevolg van wanbalans tussen inflammatoriese meganismes en regulatoriese meganismes. In outo-immuun uveïtis verlaat selfreaktiewe T-selle die timus en wanneer hulle die oog bereik, kom hulle in kontak met retinale antigene. Miëloïede dendritiese selle bied 'n soliede vermoë om antigene op te vang, wat hulle in staat stel om T-selle te stimuleer. Daarom kan T-limfosiete differensieer in Tregs, Th1, Th17 of Th2 vir presiese immuunrespons in funksie van die antigeen wat teëgekom word en sitokien teenwoordigheid. Th1- en Th17-selle neem deel aan inflammatoriese en outo-immuun uveïtis. Th1-selle is van kardinale belang vir die ontwikkeling van uveïtis, terwyl Th17-selle 'n relevante rol speel in die laat/chroniese fase van uveïtis, maar geïnduseerde Treg-selle verslaan beide Th1- en Th17-selreaksies. Verder lei die migrasie van Th1 en Th 17 na die oog ook tot die afbreek van die bloed-retinale versperring en gevolglik word verskillende leukosiete uit die sirkulasie gewerf.

Int. J. Mol. Wetenskap. 2015, 16(8), 18778-18795
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● IRBP-geïnduseerde C57BL/6 EAU-model 【Meganisme】 IRBP is 'n interfotoreseptor vitamien A bindende proteïen. Die immunodominante epitope van IRBP bind aan belangrike plekke van MHC-molekules op antigeen-presenterende selle en aktiveer antigeen-presenterende selle, wat Naïewe T-selle kan induseer om te differensieer in effektor Th1 en Th17 selle. Hierdie selle veroorsaak dan siekte deur inflammatoriese sitokiene soos TNF-α, IFN-γ en IL-17 te produseer.
|
DEEksperimentele Outo-immuun Uveïtis (EAU)
● Simptome en oorsake
Uveïtis is die gevolg van wanbalans tussen inflammatoriese meganismes en regulatoriese meganismes. In outo-immuun uveïtis verlaat selfreaktiewe T-selle die timus en wanneer hulle die oog bereik, kom hulle in kontak met retinale antigene. Miëloïede dendritiese selle bied 'n soliede vermoë om antigene op te vang, wat hulle in staat stel om T-selle te stimuleer. Daarom kan T-limfosiete differensieer in Tregs, Th1, Th17 of Th2 vir presiese immuunrespons in funksie van die antigeen wat teëgekom word en sitokien teenwoordigheid. Th1- en Th17-selle neem deel aan inflammatoriese en outo-immuun uveïtis. Th1-selle is van kardinale belang vir die ontwikkeling van uveïtis, terwyl Th17-selle 'n relevante rol speel in die laat/chroniese fase van uveïtis, maar geïnduseerde Treg-selle verslaan beide Th1- en Th17-selreaksies. Verder lei die migrasie van Th1 en Th 17 na die oog ook tot die afbreek van die bloed-retinale versperring en gevolglik word verskillende leukosiete uit die sirkulasie gewerf.

Int. J. Mol. Wetenskap. 2015, 16(8), 18778-18795
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● IRBP-geïnduseerde C57BL/6 EAU-model 【Meganisme】 IRBP is 'n interfotoreseptor vitamien A bindende proteïen. Die immunodominante epitope van IRBP bind aan belangrike plekke van MHC-molekules op antigeen-presenterende selle en aktiveer antigeen-presenterende selle, wat Naïewe T-selle kan induseer om te differensieer in effektor Th1 en Th17 selle. Hierdie selle veroorsaak dan siekte deur inflammatoriese sitokiene soos TNF-α, IFN-γ en IL-17 te produseer.
|