| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant - Rekapituleer menslike gedenkplaat psoriase: eriteem, afskilfering, verdikking en Th17-gemedieerde inflammasie.
Goed-gekarakteriseerde eindpunte – PASI-telling (eriteem, skalering, dikte), velhistopatologie, IL-17A en IL-36 vlakke, kliniese fotografie.
Meganisme-gedrewe – IMQ aktiveer TLR7/8, wat IFN-α en IL-23/IL-17 pad veroorsaak, wat menslike siektepatogenese noukeurig naboots.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-inhibeerders en aktuele terapieë.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons IMQ-geïnduseerde NHP-psoriase-model:
IMQ-geïnduseerde psoriase-model in NHP
• Doeltreffendheidtoetsing van biologiese middels (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-inhibeerders en aktuele terapieë
• Teiken validering vir Th17 pad en IL-36 sein
• Biomerker-ontdekking (IL-17A, IL-36, ander psoriase-verwante mediators)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksie metode |
Daaglikse topikale toediening van 5% imiquimod (IMQ) room vir 5–14 dae |
Studie duur |
2–4 weke (induksie + behandelingsfase) |
Sleutel eindpunte |
PASI-telling (eriteem, skaalvorming, dikte); velhistopatologie (akantose, parakeratose, inflammatoriese infiltrate); IL-17A en IL-36 vlakke (ELISA/qPCR); kliniese fotografie |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, kliniese foto's, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe veroorsaak IMQ psoriase-agtige inflammasie?
A: IMQ aktiveer TLR7/8, wat die produksie van tipe I IFN-α en stroomaf aktivering van die IL-23/Th17-as veroorsaak, wat lei tot keratinosiet-hiperproliferasie en psoriatiese inflammasie.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike plaakpsoriase?
A: Die model vertoon eriteem, skalering, verdikking (PASI-telling), verhoogde IL-17A en IL-36, en histopatologiese kenmerke (akantose, parakeratose, inflammatoriese infiltrasie) identies aan menslike siekte.
V: Kan hierdie model gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende doseringsfrekwensies, kombinasieterapieë)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas IMQ-toepassingsprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
