Myasthenia gravis
● Simptome en oorsake
Myasthenia gravis (MG) is 'n chroniese outo -immuunversteuring waarin teenliggaampies die kommunikasie tussen senuwees en spiere vernietig, wat lei tot die swakheid van die skeletspiere. Myasthenia gravis beïnvloed die vrywillige spiere van die liggaam, veral dié wat die oë, mond, keel en ledemate beheer. Die siekte kan iemand op enige ouderdom tref, maar word meer gereeld by jong vroue (ouderdom 20 en 30) en mans van 50 en ouer gesien.
Myasthenia gravis word nie geërf nie en dit is nie aansteeklik nie. Dit ontwikkel gewoonlik later in die lewe wanneer teenliggaampies in die liggaam normale reseptore op spiere aanval. Dit blokkeer 'n chemikalie wat nodig is om spierkontraksie te stimuleer.

Outo-immuun patologie in Myasthenia Gravis siekte subtipes word beheer deur uiteenlopende meganismes van immunopatologie. Voorkant. Immunol., 27 Mei 2020
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● R97-116 peptiede-geïnduseerde MG-model 【Meganisme】 Myasthenia gravis (MG) is 'n teenliggaam-gemedieerde, T-sel-afhanklike, komplementêre betrokke outo-immuun siekte, gekenmerk deur verlies van asetielcholienreseptor (AChR) op die postsinaptiese membraan van neuromuskulêre aansluiting en het gelei tot verswakte neuromuskulêre oordrag en spierswakheid. Eksperimentele outo-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan in Lewis-rotte geïnduseer word deur immunisering met torpedo-asetielcholienreseptor (TAChR) of 'n sintetiese peptied wat ooreenstem met streek 97-116 van die rot AChR α subeenheid (R97-116 peptied), wat 'n geskikte en betroubare ontwikkelingstrategie vir menslike peptied is vir menslike ontwikkeling.
|
Myasthenia gravis
● Simptome en oorsake
Myasthenia gravis (MG) is 'n chroniese outo -immuunversteuring waarin teenliggaampies die kommunikasie tussen senuwees en spiere vernietig, wat lei tot die swakheid van die skeletspiere. Myasthenia gravis beïnvloed die vrywillige spiere van die liggaam, veral dié wat die oë, mond, keel en ledemate beheer. Die siekte kan iemand op enige ouderdom tref, maar word meer gereeld by jong vroue (ouderdom 20 en 30) en mans van 50 en ouer gesien.
Myasthenia gravis word nie geërf nie en dit is nie aansteeklik nie. Dit ontwikkel gewoonlik later in die lewe wanneer teenliggaampies in die liggaam normale reseptore op spiere aanval. Dit blokkeer 'n chemikalie wat nodig is om spierkontraksie te stimuleer.

Outo-immuun patologie in Myasthenia Gravis siekte subtipes word beheer deur uiteenlopende meganismes van immunopatologie. Voorkant. Immunol., 27 Mei 2020
● Modelle in plek 【Datum➡Modelle】
| ● R97-116 peptiede-geïnduseerde MG-model 【Meganisme】 Myasthenia gravis (MG) is 'n teenliggaam-gemedieerde, T-sel-afhanklike, komplementêre betrokke outo-immuun siekte, gekenmerk deur verlies van asetielcholienreseptor (AChR) op die postsinaptiese membraan van neuromuskulêre aansluiting en het gelei tot verswakte neuromuskulêre oordrag en spierswakheid. Eksperimentele outo-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan in Lewis-rotte geïnduseer word deur immunisering met torpedo-asetielcholienreseptor (TAChR) of 'n sintetiese peptied wat ooreenstem met streek 97-116 van die rot AChR α subeenheid (R97-116 peptied), wat 'n geskikte en betroubare ontwikkelingstrategie vir menslike peptied is vir menslike ontwikkeling.
|