Myasthenia gravis
● Simptome en oorsake
Myasthenia gravis (MG) is 'n chroniese outo -immuunversteuring waarin teenliggaampies die kommunikasie tussen senuwees en spiere vernietig, wat lei tot die swakheid van die skeletspiere. Myasthenia gravis beïnvloed die vrywillige spiere van die liggaam, veral dié wat die oë, mond, keel en ledemate beheer. Die siekte kan iemand op enige ouderdom tref, maar word meer gereeld by jong vroue (ouderdom 20 en 30) en mans van 50 en ouer gesien.
Myasthenia gravis word nie geërf nie en dit is nie aansteeklik nie. Dit ontwikkel gewoonlik later in die lewe wanneer teenliggaampies in die liggaam normale reseptore op spiere aanval. Dit blokkeer 'n chemikalie wat nodig is om spierkontraksie te stimuleer.
Outo -immuun patologie in subtipes van Myasthenia Gravis Disease word beheer deur uiteenlopende meganismes van immunopatologie. Voor. Immunol., 27 Mei 2020
● Modelle in plek 【Datum➡modelle】
● R97-116 peptiede geïnduseerde MG-model 【Meganisme】 Myasthenia gravis (MG) is 'n teenliggaam-gemedieerde, T-selafhanklike, komplemente wat outo-immuun siekte behels, gekenmerk deur die verlies van asetielcholienreseptor (ACHR) op die postsinaptiese membraan van neuromuskulêre aansluiting en het gelei tot 'n verswakte neuromuskulêre transmissie en spierswakheid. Eksperimentele outo-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan by Lewis-rotte geïnduseer word deur immunisering met torpedo asetielcholienreseptor (TACHR) of 'n sintetiese peptied wat ooreenstem met die streek 97–116 van die rotte ACHR α-sub-eenheid (R97-116 peptide), wat 'n betroubare model is vir mens strategieë. |
Myasthenia gravis
● Simptome en oorsake
Myasthenia gravis (MG) is 'n chroniese outo -immuunversteuring waarin teenliggaampies die kommunikasie tussen senuwees en spiere vernietig, wat lei tot die swakheid van die skeletspiere. Myasthenia gravis beïnvloed die vrywillige spiere van die liggaam, veral dié wat die oë, mond, keel en ledemate beheer. Die siekte kan iemand op enige ouderdom tref, maar word meer gereeld by jong vroue (ouderdom 20 en 30) en mans van 50 en ouer gesien.
Myasthenia gravis word nie geërf nie en dit is nie aansteeklik nie. Dit ontwikkel gewoonlik later in die lewe wanneer teenliggaampies in die liggaam normale reseptore op spiere aanval. Dit blokkeer 'n chemikalie wat nodig is om spierkontraksie te stimuleer.
Outo -immuun patologie in subtipes van Myasthenia Gravis Disease word beheer deur uiteenlopende meganismes van immunopatologie. Voor. Immunol., 27 Mei 2020
● Modelle in plek 【Datum➡modelle】
● R97-116 peptiede geïnduseerde MG-model 【Meganisme】 Myasthenia gravis (MG) is 'n teenliggaam-gemedieerde, T-selafhanklike, komplemente wat outo-immuun siekte behels, gekenmerk deur die verlies van asetielcholienreseptor (ACHR) op die postsinaptiese membraan van neuromuskulêre aansluiting en het gelei tot 'n verswakte neuromuskulêre transmissie en spierswakheid. Eksperimentele outo-immuun myasthenia gravis (EAMG) kan by Lewis-rotte geïnduseer word deur immunisering met torpedo asetielcholienreseptor (TACHR) of 'n sintetiese peptied wat ooreenstem met die streek 97–116 van die rotte ACHR α-sub-eenheid (R97-116 peptide), wat 'n betroubare model is vir mens strategieë. |