Knaagdier kollageen-geïnduseerde artritis (CIA) modelle

Rumatoïede artritis (RA) is 'n chroniese outo-immuunversteuring wat gekenmerk word deur inflammatoriese poliartritis, wat lei tot kraakbeen- en beenvernietiging, en kan verskeie liggaamstelsels beïnvloed, insluitend vel, oë, longe en hart. HKeyBio bied goed-gevalideerde kollageen-geïnduseerde artritis (CIA) modelle in drie vatbare knaagdierstamme: C57BL/6 muise, DBA/1 muise en Wistar rotte. Hierdie modelle word gevestig deur immunisering met tipe II kollageen (CII), die belangrikste proteïen van artikulêre kraakbeen, wat 'n outo-immuun poliartritis veroorsaak wat sleutel kliniese en histologiese kenmerke met menslike RA deel. Alle modelle toon veranderinge in liggaamsgewig, verhoogde kliniese artritis-tellings, verhoogde inflammatoriese merkers (CRP, IL-6) en gewrigshistopatologie (pannusvorming, kraakbeenerosie, beenvernietiging), wat robuuste platforms bied vir prekliniese doeltreffendheidstoetsing van nuwe RA-terapeutika, insluitend DMARDs, biologiese middels en JAK-remmers.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Veelvuldige vatbare stamme – C57BL/6, DBA/1 muise en Wistar rotte beskikbaar om aan verskillende genetiese agtergronde en eksperimentele behoeftes te voldoen.

Klinies relevant - Rekapituleer menslike RA: outo-immuun poliartritis, sinoviale hiperplasie, pannusvorming, kraakbeenerosie en beenvernietiging.

Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, kliniese artritistelling, pedaalswelling, serum inflammatoriese merkers (CRP, IL-6), gewrigshistopatologie (HE-telling).

Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van DMARDs (metotreksaat, sulfasalasien), biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-inhibeerders en nuwe immunomoduleerders.

IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese data en validering

Kollageen-geïnduseerde DBA/1 artritismodel

Kollageen-geïnduseerde C57BL/6 artritismodel

Kollageen-geïnduseerde Wistar-artritismodel

Aansoeke

• Doeltreffendheidstoetsing van DMARDs (metotreksaat, sulfasalasien, leflunomied, hidroksichlorokien)

• Evaluering van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-6R, anti-IL-17, anti-CD20) en JAK-inhibeerders (tofacitinib, baricitinib)

• Teiken validering vir outo-immuun artritis weë (Th17, TNF, IL-6, RANKL)

• Biomerker ontdekking (anti-kollageen teenliggaampies, inflammatoriese bemiddelaars, akute fase proteïene)

• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies

Model Spesifikasies

Parameter	C57BL/6 CIA-model	DBA/1 CIA-model	Wistar Rat CIA-model
Spesie/Stam	C57BL/6 muis	DBA/1 muis	Wistar rot
Induksie metode	Immunisering met tipe II kollageen (CII) geëmulgeer in CFA (dag 0) en IFA booster (dag 21)
Studie duur	5-8 weke
Sleutel eindpunte	Liggaamsgewig, kliniese telling, IL-6, gewrigshistopatologie (HE)	Liggaamsgewig, kliniese telling, CRP, pedaalswelling, gewrigshistopatologie	Liggaamsgewig, kliniese telling, pedaalswelling, gewrigshistopatologie, groter gewrigte vir beelding
Data pakket	Rou data, analise verslae, kliniese tellings, histologie skyfies, serum analise (IL-6, CRP), opsioneel: anti-CII teenliggaampies, mikro-CT beelding

❓ Gereelde vrae

V: Wat is die verskille tussen CIA-modelle in verskillende stamme?

A: DBA/1 muise is die mees vatbare stam met hoë voorkoms en ernstige artritis. C57BL/6 muise ontwikkel matige artritis met meer veranderlike aanvang, nuttig vir genetiese modifikasies. Wistar-rotte verskaf groter gewrigsgrootte vir histopatologie en beeldvorming, en word verkies vir sekere farmakokinetiese studies.

V: Watter model is die beste om biologiese middels te toets?

A: Al drie modelle is geskik. DBA/1 muise word tradisioneel gebruik vir anti-TNF en anti-IL-6R studies as gevolg van hoë siekte penetrasie. C57BL/6 muise laat die gebruik van uitklop-/transgeniese stamme toe. Rotte bied voordele vir reeks bloedmonsters en beelding.

V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?

A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).

V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende kollageendosisse, boostertydsberekening, kombinasieterapieë)?

A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas immuniseringsprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan by jou spesifieke geneesmiddelkandidaat.