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Mehrere anfällige Stämme – C57BL/6-, DBA/1-Mäuse und Wistar-Ratten, verfügbar, um unterschiedlichen genetischen Hintergründen und experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.
Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche RA: Autoimmunpolyarthritis, Synovialhyperplasie, Pannusbildung, Knorpelerosion und Knochenzerstörung.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, klinischer Arthritis-Score, Pedalschwellung, Entzündungsmarker im Serum (CRP, IL-6), Gelenkhistopathologie (HE-Score).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von DMARDs (Methotrexat, Sulfasalazin), Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-6R), JAK-Inhibitoren und neuartigen Immunmodulatoren.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Kollageninduziertes DBA/1- Arthritis-Modell

Kollageninduziertes C57BL/6- Arthritis-Modell

Kollageninduziertes Wistar-Arthritis-Modell

• Wirksamkeitsprüfung von DMARDs (Methotrexat, Sulfasalazin, Leflunomid, Hydroxychloroquin)
• Bewertung von Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-6R, Anti-IL-17, Anti-CD20) und JAK-Inhibitoren (Tofacitinib, Baricitinib)
• Zielvalidierung für autoimmune Arthritis-Signalwege (Th17, TNF, IL-6, RANKL)
• Entdeckung von Biomarkern (Anti-Kollagen-Antikörper, Entzündungsmediatoren, Akute-Phase-Proteine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
C57BL/6 CIA-Modell |
DBA/1 CIA-Modell | Wistar Rat CIA-Modell |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
DBA/1-Maus | Wistar-Ratte |
Induktionsmethode |
Immunisierung mit Kollagen Typ II (CII), emulgiert in CFA (Tag 0) und IFA-Booster (Tag 21) | ||
Studiendauer |
5–8 Wochen | ||
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, klinischer Score, IL-6, Gelenkhistopathologie (HE) |
Körpergewicht, klinischer Score, CRP, Pedalschwellung, Gelenkhistopathologie | Körpergewicht, klinischer Score, Pedalschwellung, Gelenkhistopathologie, größere Gelenke für die Bildgebung |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Ergebnisse, histologische Objektträger, Serumanalyse (IL-6, CRP), optional: Anti-CII-Antikörper, Mikro-CT-Bildgebung | ||
A1: Wir etablieren Modelle für kollageninduzierte Arthritis (CIA) unter Verwendung von C57BL/6-Mäusen, DBA/1-Mäusen und Wistar-Ratten für die Forschung zu rheumatoider Arthritis.
A2: Die Immunisierung mit Kollagen Typ II löst bei Tieren Autoimmunreaktionen aus. Es verursacht eine Polyarthritis, die den klinischen Symptomen und histopathologischen Merkmalen der menschlichen rheumatoiden Arthritis sehr ähnelt.
A3: Wir beurteilen das Körpergewicht und die klinischen Gelenkwerte. Wir bestimmen auch die CRP- und IL-6-Spiegel im Serum und führen HE-Färbungen durch, um pathologische Gelenkveränderungen zu analysieren.
A4: Mäuse erhalten am Tag 0 und am Tag 21 zwei Injektionen von Typ-II-Kollagen, wobei das gesamte Experiment 56 Tage dauerte. Bei Wistar-Ratten endet das Verfahren am 28. Tag nach zwei Dosen an Tag 0 und Tag 7.