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Mehrere anfällige Stämme – C57BL/6-, DBA/1-Mäuse und Wistar-Ratten, verfügbar, um unterschiedlichen genetischen Hintergründen und experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.
Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche RA: Autoimmunpolyarthritis, Synovialhyperplasie, Pannusbildung, Knorpelerosion und Knochenzerstörung.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, klinischer Arthritis-Score, Pedalschwellung, Entzündungsmarker im Serum (CRP, IL-6), Gelenkhistopathologie (HE-Score).
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von DMARDs (Methotrexat, Sulfasalazin), Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-6R), JAK-Inhibitoren und neuartigen Immunmodulatoren.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Kollageninduziertes DBA/1- Arthritis-Modell
Kollageninduziertes C57BL/6- Arthritis-Modell
Kollageninduziertes Wistar-Arthritis-Modell
• Wirksamkeitsprüfung von DMARDs (Methotrexat, Sulfasalazin, Leflunomid, Hydroxychloroquin)
• Bewertung von Biologika (Anti-TNF, Anti-IL-6R, Anti-IL-17, Anti-CD20) und JAK-Inhibitoren (Tofacitinib, Baricitinib)
• Zielvalidierung für autoimmune Arthritis-Signalwege (Th17, TNF, IL-6, RANKL)
• Entdeckung von Biomarkern (Anti-Kollagen-Antikörper, Entzündungsmediatoren, Akute-Phase-Proteine)
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
C57BL/6 CIA-Modell |
DBA/1 CIA-Modell | Wistar Rat CIA-Modell |
Art/Stamm |
C57BL/6-Maus |
DBA/1-Maus | Wistar-Ratte |
Induktionsmethode |
Immunisierung mit Kollagen Typ II (CII), emulgiert in CFA (Tag 0) und IFA-Booster (Tag 21) | ||
Studiendauer |
5–8 Wochen | ||
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, klinischer Score, IL-6, Gelenkhistopathologie (HE) |
Körpergewicht, klinischer Score, CRP, Pedalschwellung, Gelenkhistopathologie | Körpergewicht, klinischer Score, Pedalschwellung, Gelenkhistopathologie, größere Gelenke für die Bildgebung |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, klinische Ergebnisse, histologische Objektträger, Serumanalyse (IL-6, CRP), optional: Anti-CII-Antikörper, Mikro-CT-Bildgebung | ||
F: Was sind die Unterschiede zwischen CIA-Modellen verschiedener Stämme?
A: DBA/1-Mäuse sind der anfälligste Stamm mit hoher Inzidenz und schwerer Arthritis. C57BL/6-Mäuse entwickeln mittelschwere Arthritis mit variablerem Beginn, was für genetische Veränderungen nützlich ist. Wistar-Ratten bieten größere Gelenke für die Histopathologie und Bildgebung und werden für bestimmte pharmakokinetische Studien bevorzugt.
F: Welches Modell eignet sich am besten zum Testen von Biologika?
A: Alle drei Modelle sind geeignet. DBA/1-Mäuse werden aufgrund ihrer hohen Krankheitsdurchdringung traditionell für Anti-TNF- und Anti-IL-6R-Studien verwendet. C57BL/6-Mäuse ermöglichen die Verwendung von Knockout-/transgenen Stämmen. Ratten bieten Vorteile für die serielle Blutentnahme und Bildgebung.
F: Können diese Modelle für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Kollagendosen, Zeitpunkt der Auffrischung, Kombinationstherapien)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Immunisierungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
