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複数の感受性系統 – C57BL/6、DBA/1 マウス、Wistar ラットを用意しており、さまざまな遺伝的背景や実験ニーズに対応できます。
臨床関連 – ヒトの関節リウマチを再現: 自己免疫性多発性関節炎、滑膜過形成、パンヌス形成、軟骨びらん、骨破壊。
包括的なエンドポイント – 体重、臨床関節炎スコア、ペダルの腫れ、血清炎症マーカー (CRP、IL-6)、関節の組織病理学 (HE スコア)。
トランスレーショナルバリュー – DMARD (メトトレキサート、スルファサラジン)、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-6R)、JAK 阻害剤、および新規免疫調節剤のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
コラーゲン誘発性 DBA/1 関節炎モデル
コラーゲン誘発性 C57BL/6 関節炎モデル
コラーゲン誘発ウィスター関節炎モデル
• DMARD（メトトレキサート、スルファサラジン、レフルノミド、ヒドロキシクロロキン）の有効性試験
• 生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-6R、抗 IL-17、抗 CD20) および JAK 阻害剤 (トファシチニブ、バリシチニブ) の評価
• 自己免疫性関節炎経路のターゲットの検証 (Th17、TNF、IL-6、RANKL)
• バイオマーカーの発見（抗コラーゲン抗体、炎症性メディエーター、急性期タンパク質）
• IND を可能にする薬理学および毒物学の研究
パラメータ |
C57BL/6 CIAモデル |
DBA/1 CIA モデル | ウィスターラット CIA モデル |
種・系統 |
C57BL/6マウス |
DBA/1 マウス | ウィスターラット |
誘導法 |
CFA で乳化した II 型コラーゲン (CII) による免疫 (0 日目) および IFA ブースター (21 日目) | ||
学習期間 |
5～8週間 | ||
主要なエンドポイント |
体重、臨床スコア、IL-6、関節組織病理学 (HE) |
体重、臨床スコア、CRP、ペダルの腫れ、関節の組織病理学 | 体重、臨床スコア、ペダルの腫れ、関節の病理組織学的検査、イメージング用の大きな関節 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド、血清分析 (IL-6、CRP)、オプション: 抗 CII 抗体、マイクロ CT イメージング | ||
A1: 関節リウマチ研究のために、C57BL/6 マウス、DBA/1 マウス、Wistar ラットを使用してコラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデルを確立しています。
A2: II 型コラーゲンによる免疫は、動物の自己免疫反応を引き起こします。これは、ヒトの関節リウマチの臨床症状および組織病理学的特徴と非常によく似た多発性関節炎を引き起こします。
A3: 体重と関節の臨床スコアを評価します。また、血清CRP値やIL-6値の検出、HE染色を行って関節の病理学的変化を解析します。
A4: マウスには 0 日目と 21 日目に II 型コラーゲンの注射が 2 回行われ、実験全体は 56 日間続きます。 Wistar ラットの場合、0 日目と 7 日目の 2 回の投与後、28 日目に手順が終了します。
