げっ歯類のコラーゲン誘発性関節炎 (CIA) モデル

主な機能と利点

複数の感受性系統 - C57BL/6、DBA/1 マウス、Wistar ラットを用意しており、さまざまな遺伝的背景や実験ニーズに対応できます。

臨床関連 – ヒトの関節リウマチを再現しています: 自己免疫性多発性関節炎、滑膜過形成、パンヌス形成、軟骨びらん、骨破壊。

包括的な評価項目 – 体重、臨床的関節炎スコア、ペダルの腫れ、血清炎症マーカー (CRP、IL-6)、関節の組織病理学 (HE スコア)。

トランスレーショナルバリュー – DMARD (メトトレキサート、スルファサラジン)、生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-6R)、JAK 阻害剤、および新規免疫調節剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

コラーゲン誘発 DBA/1 関節炎モデル

コラーゲン誘発 C57BL/6  関節炎モデル

コラーゲン誘発ウィスター関節炎モデル

アプリケーション

•  DMARD（メトトレキサート、スルファサラジン、レフルノミド、ヒドロキシクロロキン）の有効性試験

• 生物学的製剤 (抗 TNF、抗 IL-6R、抗 IL-17、抗 CD20) および JAK 阻害剤 (トファシチニブ、バリシチニブ) の評価

• 自己免疫性関節炎経路のターゲットの検証 (Th17、TNF、IL-6、RANKL)

• バイオマーカーの発見（抗コラーゲン抗体、炎症性メディエーター、急性期タンパク質）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	C57BL/6 CIAモデル	DBA/1 CIA モデル	ウィスターラット CIA モデル
種・系統	C57BL/6マウス	DBA/1 マウス	ウィスターラット
誘導法	CFA で乳化した II 型コラーゲン (CII) による免疫 (0 日目) および IFA ブースター (21 日目)
学習期間	5～8週間
主要なエンドポイント	体重、臨床スコア、IL-6、関節組織病理学 (HE)	体重、臨床スコア、CRP、ペダルの腫れ、関節の組織病理学	体重、臨床スコア、ペダルの腫れ、関節の病理組織学的検査、イメージング用の大きな関節
データパッケージ	生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド、血清分析 (IL-6、CRP)、オプション: 抗 CII 抗体、マイクロ CT イメージング

❓ よくある質問

Q: 異なる系統の CIA モデル間の違いは何ですか?

A: DBA/1 マウスは、発生率が高く、重度の関節炎を伴う最も感受性の高い系統です。 C57BL/6 マウスは、より多様な発症を伴う中等度の関節炎を発症しますが、これは遺伝子組み換えに有用です。 Wistar ラットは、組織病理学および画像診断に適したより大きな関節サイズを提供し、特定の薬物動態研究に好まれます。

Q: 生物製剤のテストにはどのモデルが最適ですか?

A: 3 つのモデルはすべて適しています。 DBA/1 マウスは、疾患浸透率が高いため、伝統的に抗 TNF および抗 IL-6R 研究に使用されています。 C57BL/6 マウスでは、ノックアウト/トランスジェニック系統の使用が可能です。ラットには、連続的な採血と画像化に利点があります。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なるコラーゲンの用量、ブースターのタイミング、併用療法) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて予防接種プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を調整します。