Modely artritidy indukované kolagenem hlodavců (CIA).

Revmatoidní artritida (RA) je chronické autoimunitní onemocnění charakterizované zánětlivou polyartritidou, která vede k destrukci chrupavek a kostí a může postihnout více tělesných systémů včetně kůže, očí, plic a srdce. HKeyBio nabízí dobře ověřené modely artritidy vyvolané kolagenem (CIA) u tří citlivých kmenů hlodavců: myší C57BL/6, myší DBA/1 a potkanů Wistar. Tyto modely jsou vytvořeny imunizací kolagenem typu II (CII), hlavním proteinem kloubní chrupavky, spouštějícím autoimunitní polyartritidu, která sdílí klíčové klinické a histologické rysy s lidskou RA. Všechny modely vykazují změny tělesné hmotnosti, zvýšené skóre klinické artritidy, zvýšené zánětlivé markery (CRP, IL-6) a kloubní histopatologii (tvorba pannu, eroze chrupavky, destrukce kosti), což poskytuje robustní platformy pro preklinické testování účinnosti nových RA terapeutik včetně DMARD, biologických látek a inhibitorů JAK.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Klíčové vlastnosti a výhody

Více citlivých kmenů – myši C57BL/6, DBA/1 a potkani Wistar jsou k dispozici pro různé genetické pozadí a experimentální potřeby.

Klinicky relevantní – Rekapituluje lidskou RA: autoimunitní polyartritidu, synoviální hyperplazii, tvorbu pannusu, erozi chrupavky a destrukce kosti.

Komplexní cílové parametry – Tělesná hmotnost, skóre klinické artritidy, otok pedálů, sérové zánětlivé markery (CRP, IL-6), histopatologie kloubů (HE skóre).

Translační hodnota – Ideální pro testování DMARD (methotrexát, sulfasalazin), biologických látek (anti-TNF, anti-IL-6R), inhibitorů JAK a nových imunomodulátorů.

Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.

Technická data a ověření

indukované kolagenem DBA/1 Model artritidy

indukované kolagenem C57BL/6 Model artritidy

Model Wistar artritidy indukované kolagenem

Aplikace

• Testování účinnosti DMARD (methotrexát, sulfasalazin, leflunomid, hydroxychlorochin)

• Vyhodnocení biologických látek (anti-TNF, anti-IL-6R, anti-IL-17, anti-CD20) a inhibitorů JAK (tofacitinib, baricitinib)

• Validace cíle pro dráhy autoimunitní artritidy (Th17, TNF, IL-6, RANKL)

• Objev biomarkerů (antikolagenové protilátky, zánětlivé mediátory, proteiny akutní fáze)

• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND

Specifikace modelu

Parametr	Model CIA C57BL/6	Model DBA/1 CIA	Model Wistar Rat CIA
Druh/kmen	Myš C57BL/6	myš DBA/1	Krysa Wistar
Indukční metoda	Imunizace kolagenem typu II (CII) emulgovaným v CFA (den 0) a IFA booster (den 21)
Délka studia	5–8 týdnů
Klíčové koncové body	Tělesná hmotnost, klinické skóre, IL-6, kloubní histopatologie (HE)	Tělesná hmotnost, klinické skóre, CRP, otok pedálů, histopatologie kloubu	Tělesná hmotnost, klinické skóre, otok pedálů, histopatologie kloubu, větší klouby pro zobrazení
Datový balíček	Nezpracovaná data, zprávy o analýze, klinická skóre, histologická sklíčka, analýza séra (IL-6, CRP), volitelné: anti-CII protilátky, mikro-CT zobrazení

❓ Často kladené otázky

Q1: Jaké modely CIA poskytujete?

A1: Vytvořili jsme modely kolagenem indukované artritidy (CIA) s použitím myší C57BL/6, myší DBA/1 a potkanů Wistar pro výzkum revmatoidní artritidy.

Q2: Jaký je modelovací mechanismus?

A2: Imunizace kolagenem typu II spouští u zvířat autoimunitní reakce. Způsobuje polyartritidu, která se velmi podobá klinickým symptomům a histopatologickým rysům lidské revmatoidní artritidy.

Q3: Jaké hodnotící indikátory se používají?

A3: Hodnotíme tělesnou hmotnost a klinické skóre kloubů. Zjišťujeme také hladiny CRP a IL-6 v séru a provádíme barvení HE k analýze patologických změn kloubů.

Q4: Jaké jsou časové osy modelování?

A4: Myši dostanou dvě injekce kolagenu typu II v den 0 a den 21, přičemž celý experiment trval 56 dní. U potkanů Wistar postup končí 28. den po dvou dávkách v den 0 a den 7.

Q5: Jaké jsou výhody a aplikace?

A5: Tyto modely se vyznačují stabilním zánětem a vysokou reprodukovatelností. Jsou široce používány pro preklinický screening účinnosti, zkoumání mechanismů a hodnocení bezpečnosti léků proti revmatoidní artritidě.