Rodent Collagen Induced Arthritis (CIA) ແບບຈໍາລອງ

ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Rheumatoid (RA) ເປັນພະຍາດ autoimmune ຊໍາເຮື້ອທີ່ສະແດງໂດຍ polyarthritis ອັກເສບ, ເຮັດໃຫ້ກະດູກຫັກແລະກະດູກທໍາລາຍ, ແລະສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍລະບົບຂອງຮ່າງກາຍລວມທັງຜິວຫນັງ, ຕາ, ປອດ, ແລະຫົວໃຈ. HKeyBio ສະເໜີຕົວຈຳລອງການເກີດຂໍ້ອັກເສບຂອງຄໍລາເຈນ (CIA) ທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງດີໃນສາມສາຍພັນຂອງໜູທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ: ໜູ C57BL/6, ໜູ DBA/1, ແລະໜູ Wistar. ແບບຈໍາລອງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການມີພູມຕ້ານທານກັບຄໍລາເຈນຊະນິດ II (CII), ທາດໂປຼຕີນທີ່ສໍາຄັນຂອງ cartilage articular, ກະຕຸ້ນ polyarthritis autoimmune ທີ່ແບ່ງປັນລັກສະນະທາງຄລີນິກແລະ histological ທີ່ສໍາຄັນກັບ RA ຂອງມະນຸດ. ຮູບແບບທັງຫມົດສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄະແນນໂລກຂໍ້ອັກເສບທາງດ້ານຄລີນິກສູງ, ເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບເພີ່ມຂຶ້ນ (CRP, IL-6), ແລະ histopathology ຮ່ວມກັນ (ການສ້າງ pannus, ການເຊາະເຈື່ອນຂອງກະດູກຫັກ, ການທໍາລາຍກະດູກ), ສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Novell RA ລວມທັງ DMARDs, ຊີວະວິທະຍາ, ແລະ inhibitors.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດ & ຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນ

ມີຫຼາຍສາຍພັນທີ່ອ່ອນໄຫວໄດ້ – ໜູ C57BL/6, DBA/1 ແລະໜູ Wistar ທີ່ມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງ.

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – Recapitulates RA ຂອງມະນຸດ: polyarthritis autoimmune, hyperplasia synovial, ການສ້າງ pannus, ການເຊາະເຈື່ອນຂອງ cartilage, ແລະການທໍາລາຍກະດູກ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄະແນນໂລກຂໍ້ອັກເສບທາງດ້ານຄລີນິກ, pedal ໃຄ່ບວມ, ເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບ serum (CRP, IL-6), histopathology ຮ່ວມກັນ (HE ຄະແນນ).

ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບ DMARDs (methotrexate, sulfasalazine), ຊີວະວິທະຍາ (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibitors, ແລະ immunomodulators ໃໝ່.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

Collagen Induced DBA/1 ແບບຈໍາລອງຂໍ້ອັກເສບ

Collagen Induced C57BL/6 ແບບຈໍາລອງຂໍ້ອັກເສບ

Collagen Induced Wistar Arthritis Model

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ DMARDs (methotrexate, sulfasalazine, leflunomide, hydroxychloroquine)

• ການປະເມີນດ້ານຊີວະວິທະຍາ (ຕ້ານ TNF, ຕ້ານ IL-6R, ຕ້ານ IL-17, ຕ້ານ CD20) ແລະຢາຍັບຍັ້ງ JAK (tofacitinib, baricitinib)

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງໂລກຂໍ້ອັກເສບ autoimmune (Th17, TNF, IL-6, RANKL)

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (anti-collagen antibodies, inflammatory mediators, acute phase proteins)

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	C57BL/6 ແບບ CIA	DBA/1 CIA Model	Wistar Rat CIA Model
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ C57BL/6	DBA/1 ຫນູ	ໜູ Wistar
ວິທີການ induction	ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍຄໍລາເຈນຊະນິດ II (CII) emulsified ໃນ CFA (ມື້ 0) ແລະ IFA booster (ມື້ 21)
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	5-8 ອາທິດ
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, IL-6, ຊີວະວິທະຍາຮ່ວມ (HE)	ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, CRP, pedal ໃຄ່ບວມ, histopathology ຮ່ວມກັນ	ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄະແນນທາງຄລີນິກ, pedal ໃຄ່ບວມ, histopathology ຮ່ວມກັນ, ຂໍ້ຕໍ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ສໍາລັບການຖ່າຍຮູບ
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກ, ສະໄລ້ histology, ການວິເຄາະເຊລັມ (IL-6, CRP), ທາງເລືອກ: ພູມຕ້ານທານຕ້ານ CII, ການຖ່າຍຮູບຈຸນລະພາກ

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: CIA ແບບໃດທີ່ທ່ານສະຫນອງ?

A1: ພວກເຮົາສ້າງຕົວແບບ Collagen Induced Arthritis (CIA) ໂດຍໃຊ້ໜູ C57BL/6, ໜູ DBA/1 ແລະໜູ Wistar ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່.

Q2: ກົນໄກການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A2: ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍຄໍລາເຈນປະເພດ II ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະໜອງ autoimmune ໃນສັດ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ polyarthritis ທີ່ຄ້າຍຄືກັບອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະລັກສະນະທາງດ້ານ histopathological ຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ຂອງມະນຸດ.

Q3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້?

A3: ພວກເຮົາປະເມີນນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍແລະຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກຮ່ວມກັນ. ພວກເຮົາຍັງກວດພົບລະດັບ serum CRP ແລະ IL-6, ແລະດໍາເນີນການ staining HE ເພື່ອວິເຄາະການປ່ຽນແປງທາງ pathological ຮ່ວມກັນ.

Q4: ໄລຍະເວລາການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A4: ໜູໄດ້ຮັບການສັກຢາຄໍລາເຈນຊະນິດ II 2 ຄັ້ງໃນວັນທີ 0 ແລະ ວັນທີ 21, ໂດຍການທົດລອງທັງໝົດຈະແກ່ຍາວເຖິງ 56 ມື້. ສໍາລັບຫນູ Wistar, ຂັ້ນຕອນຈະສິ້ນສຸດລົງໃນວັນທີ 28 ຫຼັງຈາກສອງຄັ້ງໃນວັນທີ 0 ແລະວັນທີ 7.

Q5: ຂໍ້ດີແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນຫຍັງ?

A5: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະການອັກເສບທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະການສືບພັນສູງ. ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການກວດສອບປະສິດທິພາບ preclinical, ການສໍາຫຼວດກົນໄກແລະການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງຢາຕ້ານໂລກຂໍ້ອັກເສບ.