| Ilość: | |
|---|---|
Dostępnych jest wiele wrażliwych szczepów – myszy C57BL/6, DBA/1 i szczury Wistar, dostosowanych do różnych środowisk genetycznych i potrzeb eksperymentalnych.
Klinicznie istotne – podsumowuje ludzki RA: autoimmunologiczne zapalenie wielostawowe, przerost błony maziowej, tworzenie łuszczki, erozję chrząstki i zniszczenie kości.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, kliniczna ocena zapalenia stawów, obrzęk stóp, markery stanu zapalnego w surowicy (CRP, IL-6), histopatologia stawów (punktacja HE).
Wartość translacyjna – Idealny do testowania DMARD (metotreksat, sulfasalazyna), leków biologicznych (anty-TNF, anty-IL-6R), inhibitorów JAK i nowych immunomodulatorów.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
wywołanego kolagenem DBA/1 Model zapalenia stawów
wywołanego kolagenem C57BL/6 Model zapalenia stawów
Model zapalenia stawów Wistar wywołanego kolagenem
• Badanie skuteczności DMARD (metotreksat, sulfasalazyna, leflunomid, hydroksychlorochina)
• Ocena leków biologicznych (anty-TNF, anty-IL-6R, anty-IL-17, anty-CD20) i inhibitorów JAK (tofacytynib, baricytynib)
• Docelowa walidacja szlaków autoimmunologicznego zapalenia stawów (Th17, TNF, IL-6, RANKL)
• Odkrycie biomarkerów (przeciwciała antykolagenowe, mediatory stanu zapalnego, białka ostrej fazy)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Model C57BL/6 CIA |
Model CIA DBA/1 | Model Wistar Rat CIA |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Mysz DBA/1 | Wistar szczur |
Metoda indukcyjna |
Immunizacja kolagenem typu II (CII) emulgowanym w CFA (dzień 0) i boosterem IFA (dzień 21) | ||
Czas trwania nauki |
5–8 tygodni | ||
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, ocena kliniczna, IL-6, histopatologia stawów (HE) |
Masa ciała, wynik kliniczny, CRP, obrzęk stóp, histopatologia stawów | Masa ciała, wynik kliniczny, obrzęk stóp, histopatologia stawów, większe stawy do obrazowania |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, wyniki kliniczne, preparaty histologiczne, analiza surowicy (IL-6, CRP), opcjonalnie: przeciwciała anty-CII, obrazowanie mikro-CT | ||
P: Jakie są różnice między modelami CIA w różnych szczepach?
Odp.: Myszy DBA/1 są najbardziej podatnym szczepem, charakteryzującym się dużą częstością występowania i ciężkim zapaleniem stawów. U myszy C57BL/6 rozwija się umiarkowane zapalenie stawów o bardziej zmiennym początku, przydatne w przypadku modyfikacji genetycznych. Szczury Wistar zapewniają większy rozmiar stawów do celów histopatologicznych i obrazowych i są preferowane w niektórych badaniach farmakokinetycznych.
P: Który model jest najlepszy do testowania leków biologicznych?
Odp.: wszystkie trzy modele są odpowiednie. Myszy DBA/1 są tradycyjnie wykorzystywane do badań anty-TNF i anty-IL-6R ze względu na wysoką penetrację choroby. Myszy C57BL/6 umożliwiają zastosowanie szczepów z nokautem/transgenicznych. Szczury oferują korzyści w przypadku seryjnego pobierania próbek krwi i obrazowania.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki kolagenu, czas podawania dawek przypominających, terapie skojarzone)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły szczepień, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
