Modeller för gnagarekollageninducerad artrit (CIA).

Reumatoid artrit (RA) är en kronisk autoimmun sjukdom som kännetecknas av inflammatorisk polyartrit, vilket leder till brosk- och benförstöring och kan påverka flera kroppssystem inklusive hud, ögon, lungor och hjärta. HKeyBio erbjuder välvaliderade kollageninducerad artrit (CIA) modeller i tre känsliga gnagarstammar: C57BL/6-möss, DBA/1-möss och Wistar-råttor. Dessa modeller etableras genom immunisering med typ II kollagen (CII), huvudproteinet i ledbrosk, som utlöser en autoimmun polyartrit som delar viktiga kliniska och histologiska egenskaper med human RA. Alla modeller uppvisar kroppsviktsförändringar, förhöjda poäng för klinisk artrit, ökade inflammatoriska markörer (CRP, IL-6) och ledhistopatologi (pannusbildning, broskerosion, benförstöring), vilket ger robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya RA-terapier inklusive DMARDs, biologiska läkemedel och JAK-hämmare.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Flera känsliga stammar – C57BL/6, DBA/1-möss och Wistar-råttor tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och experimentella behov.

Kliniskt relevant – Rekapitulerar human RA: autoimmun polyartrit, synovial hyperplasi, pannusbildning, broskerosion och benförstörelse.

Omfattande effektmått – Kroppsvikt, klinisk artritpoäng, pedalsvullnad, seruminflammatoriska markörer (CRP, IL-6), ledhistopatologi (HE-poäng).

Translationsvärde – Idealisk för att testa DMARDs (metotrexat, sulfasalazin), biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-hämmare och nya immunmodulatorer.

IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

Kollageninducerad DBA/1 artritmodell

Kollageninducerad C57BL/6 artritmodell

Kollageninducerad Wistar-artritmodell

Ansökningar

• Effekttester av DMARDs (metotrexat, sulfasalazin, leflunomid, hydroxiklorokin)

• Utvärdering av biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-6R, anti-IL-17, anti-CD20) och JAK-hämmare (tofacitinib, baricitinib)

• Målvalidering för autoimmuna artritvägar (Th17, TNF, IL-6, RANKL)

• Upptäckt av biomarkörer (anti-kollagenantikroppar, inflammatoriska mediatorer, akutfasproteiner)

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Parameter	C57BL/6 CIA-modell	DBA/1 CIA-modell	Wistar Rat CIA-modell
Art/Stam	C57BL/6 mus	DBA/1 mus	Wistar råtta
Induktionsmetod	Immunisering med typ II kollagen (CII) emulgerad i CFA (dag 0) och IFA-booster (dag 21)
Studietid	5–8 veckor
Viktiga slutpunkter	Kroppsvikt, klinisk poäng, IL-6, ledhistopatologi (HE)	Kroppsvikt, klinisk poäng, CRP, pedalsvullnad, ledhistopatologi	Kroppsvikt, klinisk poäng, pedalsvullnad, ledhistopatologi, större leder för avbildning
Datapaket	Rådata, analysrapporter, kliniska poäng, histologiska diabilder, serumanalys (IL-6, CRP), valfritt: anti-CII-antikroppar, mikro-CT-avbildning

❓ Vanliga frågor

F1: Vilka CIA-modeller tillhandahåller du?

A1: Vi etablerar modeller för kollageninducerad artrit (CIA) med användning av C57BL/6-möss, DBA/1-möss och Wistar-råttor för forskning om reumatoid artrit.

F2: Vad är modelleringsmekanismen?

A2: Immunisering med typ II kollagen utlöser autoimmuna svar hos djur. Det orsakar polyartrit som i hög grad liknar de kliniska symptomen och histopatologiska egenskaperna hos human reumatoid artrit.

F3: Vilka utvärderingsindikatorer används?

A3: Vi bedömer kroppsvikt och gemensamma kliniska poäng. Vi upptäcker också serumnivåer av CRP och IL-6, och utför HE-färgning för att analysera patologiska förändringar i lederna.

F4: Vilka är modelleringstidslinjerna?

A4: Möss får två injektioner av typ II kollagen på dag 0 och dag 21, med hela experimentet som varar i 56 dagar. För Wistar-råttor avslutas proceduren på dag 28 efter två doser på dag 0 och dag 7.

F5: Vilka är fördelarna och tillämpningarna?

A5: Dessa modeller har stabil inflammation och hög reproducerbarhet. De används allmänt för preklinisk effektscreening, mekanismutforskning och säkerhetsbedömning av läkemedel mot reumatoid artrit.