| Kvantitet: | |
|---|---|
Flera känsliga stammar – C57BL/6, DBA/1-möss och Wistar-råttor tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och experimentella behov.
Kliniskt relevant – Rekapitulerar human RA: autoimmun polyartrit, synovial hyperplasi, pannusbildning, broskerosion och benförstörelse.
Omfattande effektmått – Kroppsvikt, klinisk artritpoäng, pedalsvullnad, seruminflammatoriska markörer (CRP, IL-6), ledhistopatologi (HE-poäng).
Translationsvärde – Idealisk för att testa DMARDs (metotrexat, sulfasalazin), biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-hämmare och nya immunmodulatorer.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Kollageninducerad DBA/1 artritmodell
Kollageninducerad C57BL/6 artritmodell
Kollageninducerad Wistar-artritmodell
• Effekttester av DMARDs (metotrexat, sulfasalazin, leflunomid, hydroxiklorokin)
• Utvärdering av biologiska läkemedel (anti-TNF, anti-IL-6R, anti-IL-17, anti-CD20) och JAK-hämmare (tofacitinib, baricitinib)
• Målvalidering för autoimmuna artritvägar (Th17, TNF, IL-6, RANKL)
• Upptäckt av biomarkörer (anti-kollagenantikroppar, inflammatoriska mediatorer, akutfasproteiner)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
C57BL/6 CIA-modell |
DBA/1 CIA-modell | Wistar Rat CIA-modell |
Art/Stam |
C57BL/6 mus |
DBA/1 mus | Wistar råtta |
Induktionsmetod |
Immunisering med typ II kollagen (CII) emulgerad i CFA (dag 0) och IFA-booster (dag 21) | ||
Studietid |
5–8 veckor | ||
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, klinisk poäng, IL-6, ledhistopatologi (HE) |
Kroppsvikt, klinisk poäng, CRP, pedalsvullnad, ledhistopatologi | Kroppsvikt, klinisk poäng, pedalsvullnad, ledhistopatologi, större leder för avbildning |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, kliniska poäng, histologiska diabilder, serumanalys (IL-6, CRP), valfritt: anti-CII-antikroppar, mikro-CT-avbildning | ||
F: Vilka är skillnaderna mellan CIA-modeller i olika stammar?
S: DBA/1-möss är den mest mottagliga stammen med hög incidens och svår artrit. C57BL/6-möss utvecklar måttlig artrit med mer varierande debut, användbar för genetiska modifieringar. Wistar-råttor ger större ledstorlekar för histopatologi och avbildning, och föredras för vissa farmakokinetiska studier.
F: Vilken modell är bäst för att testa biologiska läkemedel?
S: Alla tre modellerna är lämpliga. DBA/1-möss används traditionellt för anti-TNF- och anti-IL-6R-studier på grund av hög sjukdomspenetrans. C57BL/6 möss tillåter användning av knockout/transgena stammar. Råttor erbjuder fördelar för seriell blodprovstagning och avbildning.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika kollagendoser, boostertiming, kombinationsterapier)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr immuniseringsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
