| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – MSU-krystallindusert betennelse etterligner human giktpatogenese, inkludert NLRP3-inflammasomaktivering og IL-1β-frigjøring.
To stammealternativer – BALB/c- og C57BL/6-modeller tilgjengelig for å passe ulike genetiske bakgrunner og eksperimentelle behov.
Kvantifiserbare endepunkter – Fottykkelse/leddbredde, kroppsvekt, smerteterskel (mekanisk allodyni), nøytrofiltall i blod og ledd, cytokinnivåer (IL-1β, IFN-γ).
Translasjonsverdi – Ideell for testing av IL-1-hemmere (canakinumab, rilonacept), NLRP3-inflammasomhemmere, kolkisin, NSAIDs og uratsenkende terapier.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra våre MSU Induced Mouse GA-modeller:
MSU-indusert C57BL/6 GA-modell
MSU-indusert C57BL/6 GA-modell (ankel)
MSU-indusert BALB/c GA-modell
• Effekttesting av antiinflammatoriske legemidler (IL-1-hemmere, NLRP3-inflammasomhemmere, kolkisin, NSAIDs, kortikosteroider)
• Målvalidering for IL-1β, NLRP3 og nøytrofile rekrutteringsveier
• Biomarkørfunn (IL-1β, nøytrofile markører, smerterelaterte mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA) for forbindelser mot gikt
• IND-aktiverende farmakologistudier
Parameter |
MSU-indusert BALB/c GA-modell |
MSU-indusert C57BL/6 GA-modell |
Press |
BALB/c mus |
C57BL/6 mus |
Induksjonsmetode |
Intraartikulær eller periartikulær injeksjon av MSU-krystaller (50-100 μg) |
Intraartikulær eller periartikulær injeksjon av MSU-krystaller (50-100 μg) |
Studievarighet |
7–14 dager etter injeksjon |
7–14 dager etter injeksjon |
Viktige endepunkter |
Kroppsvekt, fottykkelse, smerterespons (mekanisk allodyni), blodnøytrofiltall, leddnøytrofiltall, IL-1β, IFN-γ i ledd |
Leddbredde, smerteterskel, nøytrofiltall i leddskyllingsvæske, IL-1β ved leddskylling, seriell leddavbildning |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske målinger, cytokin-ELISA-data, flowcytometrifiler, histologiske lysbilder (valgfritt), bioinformatikk (valgfritt) | |
Spørsmål: Hva er forskjellene mellom BALB/c og C57BL/6 GA-modeller?
A: Begge stammene utvikler robust MSU-indusert betennelse. BALB/c-mus viser vanligvis sterkere Th2-responser, mens C57BL/6-mus har mer uttalt Th1/nøytrofile responser. Valget avhenger av din spesifikke legemiddelmekanisme og ønsket inflammatorisk profil.
Spørsmål: Hvordan vurderes smerte i disse modellene?
A: Smerte vurderes ved hjelp av mekanisk allodyni (von Frey-filamenter) for å måle poteuttaksterskel, eller gjennom spontan smerteatferd (vakting, løfting).
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige MSU-doser, profylaktisk vs. terapeutisk dosering)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr MSU-injeksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke medikamentkandidat.