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臨床的に関連 – MSU 結晶誘発炎症は、NLRP3 インフラマソームの活性化や IL-1β 放出など、ヒトの痛風の発病を模倣します。
2 つの菌株オプション – BALB/c モデルと C57BL/6 モデルがあり、さまざまな遺伝的背景や実験ニーズに合わせて利用できます。
定量化可能なエンドポイント – 足の厚さ/関節の幅、体重、痛みの閾値（機械的異痛症）、血液および関節内の好中球数、サイトカインレベル（IL-1β、IFN-γ）。
翻訳価値 – IL-1 阻害剤 (カナキヌマブ、リロナセプト)、NLRP3 インフラマソーム阻害剤、コルヒチン、NSAID、および尿酸降下療法のテストに最適です。
IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。
MSU 誘導マウス GA モデルからの代表的なデータ:
MSU 誘発 C57BL/6 GA モデル
MSU 誘発 C57BL/6 GA モデル (足首)
MSU 誘発 BALB/c GA モデル
• 抗炎症薬（IL-1阻害剤、NLRP3インフラマソーム阻害剤、コルヒチン、NSAID、コルチコステロイド）の有効性試験
• IL-1β、NLRP3、好中球動員経路のターゲットの検証
• バイオマーカーの発見 (IL-1β、好中球マーカー、疼痛関連メディエーター)
• 抗痛風化合物の作用機序（MOA）研究
• IND を可能にする薬理学研究
パラメータ |
MSU 誘発 BALB/c GA モデル |
MSU 誘発 C57BL/6 GA モデル |
歪み |
BALB/c マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
MSU結晶の関節内または関節周囲注射（50～100μg） |
MSU結晶の関節内または関節周囲注射（50～100μg） |
学習期間 |
注射後 7 ～ 14 日 |
注射後 7 ～ 14 日 |
主要なエンドポイント |
体重、足の厚さ、疼痛反応（機械的異痛症）、血中好中球数、関節好中球数、関節内のIL-1β、IFN-γ |
関節幅、疼痛閾値、関節洗浄液中の好中球数、関節洗浄液中のIL-1β、連続関節画像処理 |
データパッケージ |
生データ、分析レポート、臨床測定、サイトカイン ELISA データ、フローサイトメトリー ファイル、組織学スライド (オプション)、バイオインフォマティクス (オプション) | |
Q: BALB/c モデルと C57BL/6 GA モデルの違いは何ですか?
A: どちらの菌株も、MSU によって誘発される強力な炎症を発症します。 BALB/c マウスは通常、より強い Th2 応答を示しますが、C57BL/6 マウスはより顕著な Th1/好中球応答を示します。どちらを選択するかは、特定の薬物メカニズムと望ましい炎症プロファイルによって異なります。
Q: これらのモデルでは痛みはどのように評価されますか?
A: 痛みは、機械的異痛症 (フォン フライ フィラメント) を使用して足の引っ込め閾値を測定するか、自発的な痛みの行動 (ガード、持ち上げ) によって評価されます。
Q: これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?
A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコール (例: 異なる MSU 用量、予防用量と治療用用量) は提供されますか?
A: もちろんです。当社の科学チームは、MSU 注射プロトコル、治療スケジュール、エンドポイント分析を特定の薬剤候補に合わせて調整します。