| Kvantitet: | |
|---|---|
Kliniskt relevant – MSU-kristallinducerad inflammation efterliknar human giktpatogenes, inklusive NLRP3-inflammasomaktivering och IL-1β-frisättning.
Två stamalternativ – BALB/c och C57BL/6 modeller tillgängliga för att passa olika genetiska bakgrunder och experimentella behov.
Kvantifierbara endpoints – Fottjocklek/ledbredd, kroppsvikt, smärttröskel (mekanisk allodyni), neutrofilantal i blod och leder, cytokinnivåer (IL-1β, IFN-γ).
Translationsvärde – Idealiskt för att testa IL-1-hämmare (canakinumab, rilonacept), NLRP3-inflammasomhämmare, kolchicin, NSAID och uratsänkande terapier.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från våra MSU Induced Mouse GA-modeller:
MSU-inducerad C57BL/6 GA-modell
MSU-inducerad C57BL/6 GA-modell (ankel)
MSU-inducerad BALB/c GA-modell
• Effekttester av antiinflammatoriska läkemedel (IL-1-hämmare, NLRP3-inflammasomhämmare, kolchicin, NSAID, kortikosteroider)
• Målvalidering för IL-1β-, NLRP3- och neutrofilrekryteringsvägar
• Upptäckt av biomarkörer (IL-1β, neutrofilmarkörer, smärtrelaterade mediatorer)
• Studier av verkningsmekanism (MOA) för föreningar mot gikt
• IND-möjliggörande farmakologistudier
Parameter |
MSU-inducerad BALB/c GA-modell |
MSU-inducerad C57BL/6 GA-modell |
Anstränga |
BALB/c-mus |
C57BL/6 mus |
Induktionsmetod |
Intraartikulär eller periartikulär injektion av MSU-kristaller (50-100 μg) |
Intraartikulär eller periartikulär injektion av MSU-kristaller (50-100 μg) |
Studietid |
7–14 dagar efter injektion |
7–14 dagar efter injektion |
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, fottjocklek, smärtrespons (mekanisk allodyni), antal neutrofiler i blodet, antal neutrofiler i leder, IL-1β, IFN-γ i leder |
Ledbredd, smärttröskel, antal neutrofiler i ledsköljningsvätska, IL-1β vid ledsköljning, seriell ledavbildning |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, kliniska mätningar, cytokin-ELISA-data, flödescytometrifiler, histologibilder (valfritt), bioinformatik (valfritt) | |
F: Vilka är skillnaderna mellan BALB/c och C57BL/6 GA-modeller?
S: Båda stammarna utvecklar robust MSU-inducerad inflammation. BALB/c-möss visar vanligtvis starkare Th2-svar, medan C57BL/6-möss har mer uttalade Th1/neutrofila svar. Valet beror på din specifika läkemedelsmekanism och önskad inflammatorisk profil.
F: Hur bedöms smärta i dessa modeller?
S: Smärta bedöms med hjälp av mekanisk allodyni (von Frey-filament) för att mäta uttagströskeln för tassar, eller genom spontana smärtbeteenden (bevakning, lyft).
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder du anpassade studieprotokoll (t.ex. olika MSU-doser, profylaktisk kontra terapeutisk dosering)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr MSU-injektionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.