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Reacción de hipersensibilidad de tipo retardado

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Hipersensibilidad de tipo retardado (DTH)

● Síntomas y causas  

Definición: La inmunidad mediada por células se define como una respuesta beneficiosa del huésped caracterizada por una población ampliada de células T específicas que, en presencia de antígenos, producen citoquinas localmente. La activación y reclutamiento de células en un área de inflamación es un paso crucial en el desarrollo de respuestas DTH. 

Mecanismo celular y molecular: la DTH es inmunológicamente un proceso similar a la inmunidad mediada por células, que involucra células T y citocinas. Las células CD4 T colaboradoras (Th) 1, diferenciadas de las células Th vírgenes por IL-12 e IL-18 producidas a partir de macrófagos, desempeñan un papel regulador en la expresión de DTH y la activación de macrófagos a través del interferón γ generado por Th1 y las células asesinas naturales. Los macrófagos se acumulan en el sitio de DTH y se activan a través del eje CD4 Th1-citoquina-macrófago. Sin embargo, la DTH conduce a respuestas patológicas, como inflamación granulomatosa, calcificación, necrosis caseificada y formación de cavidades. Los granulomas generalmente se forman como resultado de la persistencia de un producto no degradable o como resultado de respuestas de DTH. La DTH también es necesaria para la defensa del huésped contra agentes etiológicos, como Mycobacterium tuberculosis. La expresión de inmunidad mediada por células/DTH es un arma de doble filo que puede contribuir tanto a la eliminación del agente etiológico como al daño tisular.

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Reacción de hipersensibilidad tipo IV o hipersensibilidad de tipo retardado (DTH), 20 de marzo de 2018 Notas de biología en línea. 


 ● Modelos en su lugar 【Date➡Models】

Modelo DTH inducido por OXA en ratones C57BL/6 

【Mecanismo】 La hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) es un enfoque útil para evaluar las respuestas inmunes mediadas por células asociadas con la reactividad Th1. La reacción DTH se divide en fases aferente y eferente. Durante la fase aferente de este modelo, los ratones normalmente se inmunizan mediante inyección subcutánea con un hapteno o antígeno específico en su estado químicamente reactivo y se emulsionan con un adyuvante. La fase eferente normalmente se inicia entre 5 y 12 días después de la sensibilización, mediante la cual los ratones previamente sensibilizados se estimulan mediante una inyección subcutánea en la almohadilla plantar o una inyección intradérmica en el oído. La respuesta de DTH se evalúa 24 h después de la exposición.

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