میاستنی گراویس

مقدار:
در دسترس بودن:





پرس و جو کنید به سبد خرید اضافه کنید

توضیحات محصول

میاستنی گراویس

● علائم و علل

میاستنی گراویس (MG) یک اختلال خودایمنی مزمن است که در آن آنتی بادی ها ارتباط بین اعصاب و عضله را از بین می برند و در نتیجه عضلات اسکلتی ضعیف می شوند. میاستنی گراویس بر عضلات ارادی بدن، به ویژه عضلاتی که چشم، دهان، گلو و اندام ها را کنترل می کنند، تأثیر می گذارد. این بیماری در هر سنی ممکن است به هر فردی مبتلا شود، اما بیشتر در زنان جوان (20 و 30 سال) و مردان 50 ساله و بالاتر دیده می شود.

میاستنی گراویس ارثی نیست و مسری نیست. معمولاً زمانی که آنتی‌بادی‌ها در بدن به گیرنده‌های طبیعی عضله حمله می‌کنند، در اواخر زندگی ایجاد می‌شود. این ماده شیمیایی مورد نیاز برای تحریک انقباض عضلانی را مسدود می کند.

fimmu-11-00776-9

آسیب شناسی خود ایمنی در زیرگروه های بیماری میاستنی گراویس توسط مکانیسم های متفاوت ایمونوپاتولوژی اداره می شود. جلو. Immunol.، 27 مه 2020

● مدل‌ها در محل 【تاریخ➡مدل‌ها】

● مدل MG القا شده با پپتید R97-116

【مکانیسم】 میاستنی گراویس (MG) یک بیماری خودایمنی وابسته به آنتی بادی وابسته به سلول T است که با از دست دادن گیرنده استیل کولین (AChR) در غشای پس سیناپسی اتصال عصبی عضلانی مشخص می شود و منجر به اختلال در انتقال عصبی عضلانی و ضعف عضلانی می شود. میاستنی گراویس تجربی (EAMG) را می توان با ایمن سازی با گیرنده استیل کولین اژدر (TAChR) یا یک پپتید مصنوعی مربوط به ناحیه 97-116 زیرواحد AChR α موش صحرایی در موش های لوئیس القا کرد (R97-116 مدلی قابل اعتماد برای توسعه MG انسان است) استراتژی های درمانی

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915