| זמינות: | |
|---|---|
| כמות: | |
רלוונטי קלינית - מודל חבלה בירידה במשקל מחקה SCI טראומטי אנושי עם נזק מכני ראשוני ומפל דלקתי משני.
נקודות קצה שניתנות לכימות - ציון תנועה של BBB (סולם 0-21), היסטופתולוגיה של חוט השדרה (אזור קוויטציה, רקמה חסוכה), אימונוהיסטוכימיה (נוירונים, אקסונים, תאי גליה).
ניתן לשחזור - פרמטרים סטנדרטיים של ירידה במשקל מבטיחים חומרת פציעה עקבית בניסויים.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת חומרים נוירו-פרוטקטיביים, תרופות אנטי דלקתיות, טיפולים בתאי גזע וגישות רפואה רגנרטיבית.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
דגם SD SCI המושפע מהירידה במשקל

• בדיקת יעילות של חומרים נוירו-פרוטקטיביים (מתילפרדניזולון, רילוזול, מינוציקלין)
• הערכת תרופות אנטי דלקתיות, טיפולים בתאי גזע (MSCs, תאי גזע עצביים), ואסטרטגיות רגנרטיביות
• אימות יעד למסלולי פציעה משניים (דלקת, עקה חמצונית, רעילות אקסיטוטיות)
• גילוי ביולוגי (שרשרת קלה של נוירופילמנט, מתווכים דלקתיים)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
מִפרָט |
מינים/זן |
עכברוש ספראג-דאולי (SD). |
שיטת אינדוקציה |
כריתת למינקטומי (T9-T10) ואחריה ירידה במשקל (למשל, מוט של 10 גרם שנפל מגובה 25-50 מ'מ) על חוט השדרה החשוף |
משך הלימודים |
1-8 שבועות (שלבים חריפים עד כרוניים) |
נקודות קצה מרכזיות |
ציון תנועה של BBB (סולם 0-21, הערכת שדה פתוח), היסטופתולוגיה של חוט השדרה (אזור קוויטציה, רקמה חסוכה), אימונוהיסטוכימיה (נוירונים, אקסונים, אסטרוציטים, מיקרוגליה), אופציונלי: אלקטרופיזיולוגיה (פוטנציאל מעורר מוטורי), הדמיית תהודה מגנטית (MRI) |
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, עקומות ציון BBB, שקופיות היסטולוגיה, תמונות IHC, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) |
ש: איך מודל ירידת המשקל גורם לפגיעה בחוט השדרה?
ת: משקל מבוקר מופל מגובה מדויק אל חוט השדרה החשוף לאחר כריתת הלמינקטומי, יוצר פציעת חבלה שניתן לשחזר. זה מחקה SCI אנושי עם נזק מכני ראשוני ואחריו מפל דלקתי משני, ניוון אקסונלי וגליוזיס.
ש: מהו ציון BBB וכיצד הוא מוערך?
ת: סולם Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) הוא סולם דירוג תנועתי בשדה פתוח של 21 נקודות המעריך את תנועת הגפיים האחוריות, קואורדינציה ותמיכה במשקל. הציונים נעים בין 0 (שיתוק מלא) ל-21 (תנועה רגילה).
ש: האם ניתן להשתמש במודל זה למחקרים המאפשרים IND?
ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, חומרות פציעה שונות, תזמון טיפול)?
ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים פרמטרים של ירידה במשקל (גובה/משקל), חומרת הפציעה (קלה, בינונית, חמורה), לוחות זמנים לטיפול (אקוטי, תת-חרוטי, כרוני) וניתוחי נקודת קצה למועמד הספציפי לתרופה שלך.
ש: מהו ציר הזמן הטיפוסי למחקר יעילות פיילוט?
ת: מחקרים חריפים נמשכים בדרך כלל 1-2 שבועות לאחר הפציעה; מחקרים כרוניים להערכת התחדשות עשויים להתארך ל-4-8 שבועות.