Model Kecederaan Saraf Tunjang Tikus (SCI).

Kecederaan saraf tunjang (SCI) ialah keadaan neurologi yang dahsyat yang mengganggu fungsi motor, deria dan autonomi, yang menjejaskan berjuta-juta individu di seluruh dunia dengan insiden tahunan 7-37 kes bagi setiap 100,000 orang. Walaupun berdekad penyelidikan, strategi terapeutik yang berkesan kekal terhad disebabkan oleh patofisiologi kompleks SCI. HKeyBio menawarkan model SCI akibat penurunan berat badan yang disahkan dengan baik dalam tikus Sprague-Dawley, model lebam yang digunakan secara meluas yang meniru rapat kecederaan saraf tunjang manusia. Model ini menggunakan radas penurunan berat badan yang standard untuk memberikan kesan terkawal kepada saraf tunjang, menghasilkan kecederaan gred yang boleh dihasilkan semula. Model ini menyusun semula ciri-ciri utama SCI manusia termasuk defisit fungsi motor yang dinilai oleh skala penarafan lokomotor Basso, Beattie, dan Bresnahan (BBB), serta perubahan histopatologi (peronggaan, kehilangan aksonal, gliosis). Ia menyediakan platform yang teguh untuk ujian keberkesanan praklinikal terapeutik neuroprotektif, regeneratif dan anti-radang novel untuk kecederaan saraf tunjang.

Kuantiti:
Ketersediaan:





Tanya Tambah ke Bakul

Sebelumnya:

Seterusnya:

Penerangan Produk

Ciri & Faedah Utama

Berkaitan secara klinikal - Model lebam penurunan berat meniru SCI traumatik manusia dengan kerosakan mekanikal utama dan lata keradangan sekunder.

Titik akhir boleh diukur - Skor lokomotor BBB (skala 0–21), histopatologi saraf tunjang (kawasan peronggaan, tisu terhindar), imunohistokimia (neuron, akson, sel glial).

Boleh dihasilkan semula - Parameter penurunan berat badan yang standard memastikan keterukan kecederaan yang konsisten merentas eksperimen.

Nilai translasi – Sesuai untuk menguji agen pelindung saraf, ubat anti-radang, terapi sel stem dan pendekatan perubatan regeneratif.

Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.

Data Teknikal & Pengesahan

Model SCI SD Aruh Penurunan Berat Badan

9049588646c7684220c89be650a0b6e8

Aplikasi

• Ujian keberkesanan agen neuroprotektif (methylprednisolone, riluzole, minocycline)

• Penilaian ubat anti-radang, terapi sel stem (MSC, sel stem saraf) dan strategi penjanaan semula

• Pengesahan sasaran untuk laluan kecederaan sekunder (keradangan, tekanan oksidatif, excitotoxicity)

• Penemuan biomarker (rantai ringan neurofilamen, mediator keradangan)

• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND

Spesifikasi Model

Parameter	Spesifikasi
Spesies/Terikan	Tikus Sprague-Dawley (SD).
Kaedah induksi	Laminektomi (T9–T10) diikuti dengan penurunan berat (cth, 10 g rod dijatuhkan dari ketinggian 25–50 mm) ke atas saraf tunjang yang terdedah
Tempoh pengajian	1-8 minggu (fasa akut hingga kronik)
Titik akhir utama	Skor lokomotor BBB (skala 0–21, penilaian medan terbuka), histopatologi saraf tunjang (kawasan peronggaan, tisu terhindar), imunohistokimia (neuron, akson, astrosit, mikroglia), pilihan: elektrofisiologi (potensi yang ditimbulkan motor), pengimejan resonans magnetik (MRI)
Pakej data	Data mentah, laporan analisis, keluk skor BBB, slaid histologi, imej IHC, bioinformatik (pilihan)

❓ Soalan Lazim

S: Bagaimanakah model penurunan berat badan mendorong kecederaan saraf tunjang?

J: Berat terkawal dijatuhkan dari ketinggian yang tepat ke saraf tunjang yang terdedah selepas laminektomi, mewujudkan kecederaan lebam yang boleh dihasilkan semula. Ini meniru SCI manusia dengan kerosakan mekanikal utama diikuti oleh lata keradangan sekunder, degenerasi aksonal, dan gliosis.

S: Apakah skor BBB dan bagaimanakah ia dinilai?

J: Skala Basso, Beattie dan Bresnahan (BBB) ialah skala penilaian lokomotor medan terbuka 21 mata yang menilai pergerakan kaki belakang, koordinasi dan sokongan berat. Markah berjulat dari 0 (lumpuh sepenuhnya) hingga 21 (gerakan biasa).

S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?

A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).

S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, keparahan kecederaan yang berbeza, masa rawatan)?

A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan parameter penurunan berat badan (tinggi/berat), keterukan kecederaan (ringan, sederhana, teruk), jadual rawatan (akut, subakut, kronik) dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.

S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?

J: Kajian akut biasanya dijalankan 1-2 minggu selepas kecederaan; kajian kronik untuk penilaian penjanaan semula boleh berlanjutan hingga 4-8 minggu.