ラット脊髄損傷 (SCI) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – 体重減少挫傷モデルは、一次的な機械的損傷と二次的な炎症カスケードを伴うヒトの外傷性SCIを模倣しています。

定量化可能なエンドポイント – BBB 運動スコア (0 ～ 21 スケール)、脊髄組織病理学 (空洞領域、残された組織)、免疫組織化学 (ニューロン、軸索、グリア細胞)。

再現性 – 標準化された重量降下パラメータにより、実験全体で一貫した傷害の重症度が保証されます。

トランスレーショナルバリュー – 神経保護薬、抗炎症薬、幹細胞療法、再生医療アプローチのテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

体重減少による SD SCI モデル

アプリケーション

• 神経保護薬（メチルプレドニゾロン、リルゾール、ミノサイクリン）の有効性試験

• 抗炎症薬、幹細胞療法（MSC、神経幹細胞）、および再生戦略の評価

• 二次損傷経路（炎症、酸化ストレス、興奮毒性）のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見（神経フィラメント軽鎖、炎症性メディエーター）

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	仕様
種・系統	スプラーグドーリー (SD) ラット
誘導法	椎弓切除術（T9～T10）とそれに続く露出した脊髄への重量の落下（例：10 gのロッドを高さ25～50 mmから落とす）
学習期間	1～8週間（急性期～慢性期）
主要なエンドポイント	BBB運動スコア（0～21スケール、オープンフィールド評価）、脊髄組織病理学（キャビテーション領域、保存組織）、免疫組織化学（ニューロン、軸索、星状細胞、ミクログリア）、オプション：電気生理学（運動誘発電位）、磁気共鳴画像法（MRI）
データパッケージ	生データ、分析レポート、BBB スコア曲線、組織学スライド、IHC 画像、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: 体重減少モデルはどのようにして脊髄損傷を誘発するのでしょうか?

A: 椎弓切除術後に露出した脊髄に、制御された重りを正確な高さから落とし、再現性のある挫傷損傷を引き起こします。これは、一次的な機械的損傷とそれに続く二次的な炎症カスケード、軸索変性、および神経膠症を伴うヒトのSCIを模倣しています。

Q: BBB スコアとは何ですか?また、どのように評価されますか?

A: Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) スケールは、後肢の動き、調整、体重サポートを評価する 21 ポイントのオープンフィールド運動評価スケールです。スコアの範囲は 0 (完全な麻痺) から 21 (正常な運動) までです。

Q:  このモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコル (さまざまな傷害の重症度、治療のタイミングなど) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、体重減少パラメーター (身長/体重)、傷害の重症度 (軽度、中等度、重度)、治療スケジュール (急性、亜急性、慢性)、エンドポイント分析を特定の薬剤候補に合わせて調整します。

Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?

A: 急性研究は通常、損傷後 1 ～ 2 週間で実施されます。再生評価のための慢性研究は 4 ～ 8 週間に及ぶ場合があります。