Alopecia areata
● Tünetek és okok
Az AA-ban a stimuláló faktorok aktiválhatják a CD8 + NKG2D + T sejteket és IFN-γ-t termelhetnek a JAK1 és JAK3 útvonalakon keresztül. Az IFN-γ fokozhatja az IL-15 termelődését follikuláris epiteliális sejtekben a JAK1 és JAK2 révén. Az IL-15 ezután a CD8 + NKG2D + T sejtekhez kötődik, hogy több IFN-γ-t termeljen, ami felerősíti a pozitív visszacsatolási hurkot. Az IFN-γ elősegíti a szőrtüsző immunrendszer összeomlását, ami az autoantigéneknek a CD8+NKG2D+ T-sejteknek való expozíciójához vezet, és elősegíti a szőrtüszők elleni autoimmun támadást. Eközben más gyulladásos sejtek, például DC-k, CD4+ T-sejtek, NK T-sejtek, hízósejtek és eozinofilek felhalmozódnak a hajhagymák körül.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia Areata: frissítés az etiopatogenezisről, diagnózisról és kezelésről. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0
Alopecia areata
● Tünetek és okok
Az AA-ban a stimuláló faktorok aktiválhatják a CD8 + NKG2D + T sejteket és IFN-γ-t termelhetnek a JAK1 és JAK3 útvonalakon keresztül. Az IFN-γ fokozhatja az IL-15 termelődését follikuláris epiteliális sejtekben a JAK1 és JAK2 révén. Az IL-15 ezután a CD8 + NKG2D + T sejtekhez kötődik, hogy több IFN-γ-t termeljen, ami felerősíti a pozitív visszacsatolási hurkot. Az IFN-γ elősegíti a szőrtüsző immunrendszer összeomlását, ami az autoantigéneknek a CD8+NKG2D+ T-sejteknek való expozíciójához vezet, és elősegíti a szőrtüszők elleni autoimmun támadást. Eközben más gyulladásos sejtek, például DC-k, CD4+ T-sejtek, NK T-sejtek, hízósejtek és eozinofilek felhalmozódnak a hajhagymák körül.

Zhou, C., Li, X., Wang, C. et al. Alopecia Areata: frissítés az etiopatogenezisről, diagnózisról és kezelésről. Clinic Rev Allerg Immunol 61, 403–423 (2021). https://doi.org/10.1007/s12016-021-08883-0