| Quantità: | |
|---|---|
Rilevanza clinica - L'esposizione ai raggi UVB nei topi sensibili al lupus è simile alla CLE fotosensibile, comprese le lesioni cutanee e l'autoimmunità sistemica.
completi del valore di conversione dell'endpoint Dati tecnici e verifica
Modello CLE indotto da radiazioni UVB nei topi MRL/lpr
• Test di efficacia di immunomodulatori locali e sistemici (corticosteroidi, inibitori della calcineurina, inibitori JAK)
• Valutazione di antimalarici (idrossiclorochina) e farmaci biologici mirati agli interferoni di tipo I (anifrolumab) o alle cellule B (rituximab)
• Convalida dell'obiettivo della fotosensibilità e dei percorsi autoimmuni nella CLE
• Scoperta di biomarcatori (DNA anti-doppio filamento, geni stimolati dall'interferone)
• Studi farmacologici e tossicologici a sostegno dell'IND
ambito |
Specifica |
Specie/ceppo |
Topi MRL/lpr |
metodo di induzione |
Ripetere l'esposizione ai raggi UVB (312 nm, 100–200 mJ/cm²) sulla pelle della schiena rasata 3–5 volte a settimana per 2–4 settimane |
tempo di studio |
3-6 settimane (fase di irradiazione + trattamento) |
punto finale critico |
Peso corporeo, punteggio clinico cutaneo (eritema, desquamazione, esfoliazione), punteggio linfonodale, anticorpi sierici anti-dsDNA (ELISA), istopatologia cutanea (punteggio HE e dermatite dell'interfaccia), opzionale: istopatologia renale, profilo dell'interferone di tipo I, immunofluorescenza per deposizione di complessi immunitari |
pacchetto |
Dati grezzi, rapporti di analisi, punteggi clinici, sezioni istologiche (cute, rene), risultati ELISA, bioinformatica (facoltativo) |
D: Perché utilizzare i mouse MRL/lpr come modello CLE?
R: I topi MRL/lpr sviluppano spontaneamente un'autoimmunità simile al lupus con linfoadenopatia e anticorpi anti-dsDNA. L'esposizione UVB accelera e localizza le manifestazioni cutanee, rendendola ideale per lo studio del CLE fotosensibile.
D: Quali sono le principali somiglianze con il CLE umano?
R: Questo modello presenta lesioni cutanee fotosensibili, dermatite dell'interfaccia, anticorpi anti-dsDNA elevati e deposizione di complessi immunitari, molto simili al CLE umano (forme discoidi, subacute o acute).
D: Questo modello può essere utilizzato per gli studi di supporto IND?
Risposta: sì. Gli studi possono essere condotti secondo i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio diverse dosi di UVB, piani di trattamento)?
Risposta: certo. Il nostro team scientifico personalizza protocolli di irradiazione UVB, piani di trattamento e analisi degli endpoint per il tuo specifico farmaco candidato.