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Relevancia clínica : la exposición a los rayos UVB en ratones susceptibles al lupus es similar al CLE fotosensible, incluidas lesiones cutáneas y autoinmunidad sistémica.
completos del valor de conversión de endpoints Verificación y datos técnicos
Modelo CLE inducido por radiación UVB en ratones MRL/lpr

• Pruebas de eficacia de inmunomoduladores locales y sistémicos (corticosteroides, inhibidores de la calcineurina, inhibidores de JAK)
• Evaluación de antimaláricos (hidroxicloroquina) y productos biológicos dirigidos a interferones tipo I (anifrolumab) o células B (rituximab)
• Validación de objetivos de fotosensibilidad y vías autoinmunes en CLE
• Descubrimiento de biomarcadores (antiADN bicatenario, genes estimulados por interferón)
• Estudios de farmacología y toxicología para apoyar al IND.
alcance |
Especificación |
Especie/Cepa |
ratones MRL/lpr |
método de inducción |
Repita la exposición a los rayos UVB (312 nm, 100 a 200 mJ/cm²) en la piel de la espalda afeitada de 3 a 5 veces por semana durante 2 a 4 semanas |
tiempo de estudio |
3-6 semanas (fase de irradiación + tratamiento) |
punto final crítico |
Peso corporal, puntuación clínica de la piel (eritema, escamas, exfoliación), puntuación de los ganglios linfáticos, anticuerpos séricos anti-ADNds (ELISA), histopatología de la piel (puntuación de HE y dermatitis de interfaz), opcional: histopatología renal, perfil de interferón tipo I, inmunofluorescencia para el depósito de complejos inmunes. |
paquete |
Datos brutos, informes de análisis, puntuaciones clínicas, cortes histológicos (piel, riñón), resultados de ELISA, bioinformática (opcional) |
P: ¿Por qué utilizar ratones MRL/lpr como modelo CLE?
R: Los ratones MRL/lpr desarrollan espontáneamente autoinmunidad similar al lupus con linfadenopatía y anticuerpos anti-ADNbc. La exposición a los rayos UVB acelera y localiza las manifestaciones cutáneas, lo que la hace ideal para estudiar el CLE fotosensible.
P: ¿Cuáles son las principales similitudes con el CLE humano?
R: Este modelo presenta lesiones cutáneas fotosensibles, dermatitis de interfaz, anticuerpos anti-ADNds elevados y depósito de complejos inmunitarios, muy similar al CLE humano (formas discoide, subaguda o aguda).
P: ¿Se puede utilizar este modelo para estudios de soporte del IND?
Respuesta: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (por ejemplo, diferentes dosis de UVB, planes de tratamiento)?
Respuesta: Por supuesto. Nuestro equipo científico adapta los protocolos de irradiación UVB, los planes de tratamiento y los análisis de criterios de valoración para su fármaco candidato específico.
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