| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ການຮັບແສງ UVB ໃນໜູທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ lupus ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ CLE ທີ່ມີຮູບຖ່າຍ, ລວມທັງບາດແຜຕາມຜິວໜັງ ແລະລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງລະບົບ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນ ມູນຄ່າການປ່ຽນ ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ ແລະການກວດສອບ
ແບບຈຳລອງ CLE ທີ່ເກີດລັງສີ UVB ໃນໜູ MRL/lpr
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators ທ້ອງຖິ່ນແລະລະບົບ (corticosteroids, calcineurin inhibitors, JAK inhibitors)
• ການປະເມີນຜົນຂອງຢາຕ້ານໄຂ້ຍຸງລາຍ (hydroxychloroquine) ແລະຊີວະວິທະຍາເປົ້າໝາຍປະເພດ I interferons (anifrolumab) ຫຼື B cells (rituximab)
• ເປົ້າໝາຍການກວດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແສງ ແລະເສັ້ນທາງ autoimmune ໃນ CLE
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (DNA ຕ້ານການຜູກມັດສອງເທົ່າ, genes interferon-ກະຕຸ້ນ)
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ MRL/lpr |
ວິທີການ induction |
ເຮັດຊ້ໍາຄືນການຮັບແສງ UVB (312 nm, 100–200 mJ/cm²) ເທິງຜິວຫນັງທີ່ມີໂກນຫນວດ 3–5 ເທື່ອຕໍ່ອາທິດເປັນເວລາ 2–4 ອາທິດ. |
ເວລາສຶກສາ |
3-6 ອາທິດ (ການສ່ອງແສງ + ໄລຍະການປິ່ນປົວ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກ (erythema, ຂະຫນາດ, exfoliation), ຄະແນນຕ່ອມ lymph node, serum ຕ້ານ dsDNA ພູມຕ້ານທານ (ELISA), histopathology ຜິວຫນັງ (HE ແລະ interface dermatitis score), ທາງເລືອກ: histopathology renal, ປະເພດ I interferon profile, immunofluorescence ສໍາລັບການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານ. |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຄະແນນທາງດ້ານຄລີນິກ, ພາກສ່ວນ histological (ຜິວຫນັງ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ), ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, bioinformatics (ທາງເລືອກ) |
ຖາມ: ເປັນຫຍັງໃຊ້ໜູ MRL/lpr ເປັນຕົວແບບ CLE?
A: ໜູ MRL/lpr ພັດທະນາພູມຕ້ານທານທີ່ຄ້າຍຄືກັບ lupus ໂດຍອັດຕະໂນມັດດ້ວຍ lymphadenopathy ແລະ anti-dsDNA antibodies. ການຮັບແສງ UVB ເລັ່ງ ແລະເຮັດໃຫ້ການສະແດງອອກຂອງຜິວໜັງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເໝາະສົມສຳລັບການສຶກສາ CLE ທີ່ອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຕົ້ນຕໍກັບ CLE ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາດແຜຜິວໜັງທີ່ອ່ອນໄຫວ, ຜິວໜັງອັກເສບໃນການໂຕ້ຕອບ, ພູມຕ້ານທານ dsDNA ສູງ, ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ຄ້າຍຄືກັນກັບ CLE ຂອງມະນຸດ (ຮູບແບບ discoid, subacute, ຫຼື acute).
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ປະລິມານ UVB ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຜນການປິ່ນປົວ)?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການ irradiation UVB, ແຜນການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.